(+/-)-4-Hydroxy-4-methoxycarbonylmethyl-2,3-dichloro-1,1-ethylenedioxy-2-cyclopentene | 246178-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+/-)-4-Hydroxy-4-methoxycarbonylmethyl-2,3-dichloro-1,1-ethylenedioxy-2-cyclopentene
• 英文别名: Methyl 2-(8,9-dichloro-7-hydroxy-1,4-dioxaspiro[4.4]non-8-en-7-yl)acetate
• CAS: 246178-26-7
• 化学式: C₁₀H₁₂Cl₂O₅
• 分子量: 283.108
• InChiKey: VZANBEAAYZXPFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-4-Hydroxy-4-methoxycarbonylmethyl-2,3-dichloro-1,1-ethylenedioxy-2-cyclopentene 在 盐酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.25h， 以82%的产率得到(2,3-Dichloro-1-hydroxy-4-oxo-cyclopent-2-enyl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Transformations of readily accessible 2,3-dichloro-4,4-ethylenedioxy-2-cyclopentenone resulted in formation of previously unknown 2,3-dichloro-4-hydroxy-4-[(Z)-2-octenyl] which is a universal block synthon for analogs of marine prostanoids.

  DOI：

  10.1023/a:1012365131512
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸甲酯 、 8,9-二氯-1,4-二氧杂螺[4.4]壬-8-烯-7-酮 在 锌 作用下， 以90%的产率得到(+/-)-4-Hydroxy-4-methoxycarbonylmethyl-2,3-dichloro-1,1-ethylenedioxy-2-cyclopentene
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Transformations of readily accessible 2,3-dichloro-4,4-ethylenedioxy-2-cyclopentenone resulted in formation of previously unknown 2,3-dichloro-4-hydroxy-4-[(Z)-2-octenyl] which is a universal block synthon for analogs of marine prostanoids.

  DOI：

  10.1023/a:1012365131512

文献信息

• Akhmetvaleev; Imaeva; Belogaeva, Russian Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 35, # 2, p. 238 - 241
  作者：Akhmetvaleev、Imaeva、Belogaeva、Baikova、Miftakhov

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：P. P. Akhmetvaleev、G. M. Baibulatova、G. A. Shavaleeva、M. S. Miftakhov

  DOI：10.1023/a:1012365131512

  日期：——

  Transformations of readily accessible 2,3-dichloro-4,4-ethylenedioxy-2-cyclopentenone resulted in formation of previously unknown 2,3-dichloro-4-hydroxy-4-[(Z)-2-octenyl] which is a universal block synthon for analogs of marine prostanoids.