tert-butyl ((2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-6'-(difluoromethyl)-2'-methoxy-14a-(((1-methylcyclopropyl)sulfonyl)carbamoyl)-5,16-dioxo-3,5,6,7,8,9,9',10,10',11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahydro-1H-spiro[cyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-2,8'-pyrano[2,3-c][1,5]naphthyridin]-6-yl)carbamate | 1565770-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl ((2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-6'-(difluoromethyl)-2'-methoxy-14a-(((1-methylcyclopropyl)sulfonyl)carbamoyl)-5,16-dioxo-3,5,6,7,8,9,9',10,10',11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahydro-1H-spiro[cyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-2,8'-pyrano[2,3-c][1,5]naphthyridin]-6-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(1S,4R,6S,7Z,14S,18R)-6'-(difluoromethyl)-2'-methoxy-4-[(1-methylcyclopropyl)sulfonylcarbamoyl]-2,15-dioxospiro[3,16-diazatricyclo[14.3.0.04,6]nonadec-7-ene-18,8'-9,10-dihydropyrano[2,3-c][1,5]naphthyridine]-14-yl]carbamate
• CAS: 1565770-97-9
• 化学式: C₃₉H₅₀F₂N₆O₉S
• 分子量: 816.924
• InChiKey: UEUBPEZTJMGYPM-MRWGPQJGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  204
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Hydroxy-6-methoxy-2-methyl-1,5-naphthyridine-4-carboxylic acid 在 四氢吡咯 、 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 nickel(II) chloride hexahydrate 、 lithium hydroxide monohydrate 、 四丁基氟化铵 、 戴斯-马丁氧化剂 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 苯甲酸 、 N,N'-羰基二咪唑 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 94.34h， 生成 tert-butyl ((2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-6'-(difluoromethyl)-2'-methoxy-14a-(((1-methylcyclopropyl)sulfonyl)carbamoyl)-5,16-dioxo-3,5,6,7,8,9,9',10,10',11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahydro-1H-spiro[cyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-2,8'-pyrano[2,3-c][1,5]naphthyridin]-6-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE NS3 DU VHC

  摘要：

  这项发明涉及含有螺环结构基团的丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶抑制剂，以及这类化合物的用途和合成。

  公开号：

  WO2014025736A1

文献信息

• HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
  申请人：BARA Thomas

  公开号：US20140057836A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  The present invention relates to hepatitis C virus (HCV) NS3 protease inhibitors containing a spirocyclic moeity, uses of such compounds, and synthesis of such compounds.

  本发明涉及含有螺环结构的丙肝病毒（HCV）NS3蛋白酶抑制剂，以及这些化合物的用途和合成方法。
• US8987195B2
  申请人：——

  公开号：US8987195B2

  公开（公告）日：2015-03-24
• [EN] HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE NS3 DU VHC
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014025736A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The present invention relates to hepatitis C virus (HCV) NS3 protease inhibitors containing a spirocyclic moeity, uses of such compounds, and synthesis of such compounds.

  这项发明涉及含有螺环结构基团的丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶抑制剂，以及这类化合物的用途和合成。