trans-(1S,6R)-bicyclo<4.4.0>decane-3,8-dione | 111320-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trans-(1S,6R)-bicyclo<4.4.0>decane-3,8-dione
• 英文别名: trans-bicyclo<4.4.0>decane-3,8-dione；trans-octahydro-naphthalene-2,6-dione；trans-Octahydro-naphthalin-2,6-dion；trans-Decahydronaphthalen-2,6-dione；(4aS,8aR)-1,3,4,4a,5,7,8,8a-octahydronaphthalene-2,6-dione
• CAS: 111320-58-2
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: HJHDCWKDDNLLIS-OCAPTIKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-(1S,6R)-bicyclo<4.4.0>decane-3,8-dione 以1%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DODDS, D. R.;JONES, J. B., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1982, N 18, 1080-1081

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3',4',8',8a'-tetrahydrospiro<1,3-dioxolane-2,2'(1'H)-naphthalen>-6'(7'H)-one 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 lithium 作用下， 反应 1.33h， 生成 trans-(1S,6R)-bicyclo<4.4.0>decane-3,8-dione
  参考文献：
  名称：

  Jones, J. Bryan; Dodds, David R., Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 2397 - 2404

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  8,8-(ethylenedioxy)-trans-bicyclo<4.4.0>decan-3-one 、 甲酸 、 水 在 水 、 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 、 trans-(1S,6R)-bicyclo<4.4.0>decane-3,8-dione 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以to obtain 16 g of pale yellow solid trans-decahydronaphthalen-2,6-dione的产率得到trans-(1S,6R)-bicyclo<4.4.0>decane-3,8-dione
  参考文献：
  名称：

  Decahydronaphthalene derivative

  摘要：

  本发明公开了一种由一般式（I）表示的十氢萘衍生物，其中包含它的液晶组合物以及使用它的液晶装置。本发明的新型十氢萘衍生物可以像示例中所示那样极其容易地在工业上生产，并通过向基础液晶中添加少量来扩展向列相温度范围，从而改善它作为向列相液晶的各种特性。此外，本发明的新型十氢萘衍生物还具有与目前通常使用的基础液晶具有优异的共溶性。因此，它适用于需要广泛操作温度范围的各种类型的液晶装置，并且作为液晶材料非常有用。

  公开号：

  US06913797B1

文献信息

• Selective and stereospecific enzyme-catalysed reductions of cis-and trans-decalindiones to enantiomerically pure hydroxy-ketones; an efficient access to (+)-4-twistanone
  作者：David R. Dodds、J. Bryan Jones

  DOI：10.1039/c39820001080

  日期：——

  preparative-scale horse liver alcohol dehydrogenase-catalysed reductions of highly symmetrical cis-and trans-decalindiones are effected regio-and stereo-specifically on only one of the two carbonyl groups to give enantiomerically pure hydroxy-ketones of predictable configurations and of broad values as chiral synthons, as exemplified by the synthesis of (+)-(4R)-twistanone from cis-decalin-2,7-dione

  制备规模的马肝酒精脱氢酶催化的高度对称的顺式和反式十氢吲哚还原反应仅在两个羰基基团中的一个区域上进行立体和立体定向，从而得到对映体纯的羟基酮，具有可预测的构型和广泛的应用价值手性合成子，例如由顺式十氢化萘-2,7-二酮以51％的总产率合成（+）-（4R）-twistanone 。
• DECAHYDRONAPHTHALENE DERIVATIVE
  申请人：DAINIPPON INK AND CHEMICALS, INC.

  公开号：EP1108700A1

  公开（公告）日：2001-06-20

  A decahydronaphthalene derivative represented by general formula (I), a liquid-crystal composition containing the derivative; and a liquid-crystal element containing the composition. The decahydronaphthalene derivative, which is a novel compound, can be extremely easily produced even on an industrial scale as shown in Examples. When added to a base liquid crystal in a small amount, the derivative not only widens the nematic-phase temperature range but can improve various properties of the liquid-crystal material. The derivative has excellent compatibility with base liquid crystals currently in general use as nematic liquid crystals. Therefore, it is suitable for use in various liquid-crystal display elements required to operate in a wide temperature range and is extremely useful as a material for liquid crystals.

  一种由通式（I）表示的十氢萘衍生物，一种含有该衍生物的液晶组合物；以及一种含有该组合物的液晶元件。十氢萘衍生物是一种新型化合物，可以非常容易地生产出来，甚至可以进行工业化生产，如实施例所示。当少量添加到基础液晶中时，该衍生物不仅能扩大向列相的温度范围，还能改善液晶材料的各种性能。该衍生物与目前普遍用作向列液晶的基质液晶具有良好的兼容性。因此，它适用于需要在较宽温度范围内工作的各种液晶显示元件，作为液晶材料极为有用。
• Potential Steroid Substitutes. III.¹ The Preparation of Some 2,6-Dioxygenated Hydronaphthalenes and Hydroanthracenes
  作者：Robert L. Clarke、Catherine M. Martini

  DOI：10.1021/ja01530a047

  日期：1959.11
• Julia,M.; Colomer Gazquez,E., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 4148 - 4151
  作者：Julia,M.、Colomer Gazquez,E.

  DOI：——

  日期：——
• Enzymes in organic synthesis. 38. Preparations of enantiomerically pure chiral hydroxydecalones via stereospecific horse liver alcohol dehydrogenase catalyzed reductions of decalindiones
  作者：David R. Dodds、J. Bryan. Jones

  DOI：10.1021/ja00210a044

  日期：1988.1