(4R)-3-[(2S,4R)-4-benzyl-2-hydroxy-5-[[(3S,4S)-3-hydroxychroman-4-yl]amino]-5-oxo-pentanoyl]-N-[(3,5-dimethylisothiazol-4-yl)methyl]-5,5-dimethyl-thiazolidine-4-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4R)-3-[(2S,4R)-4-benzyl-2-hydroxy-5-[[(3S,4S)-3-hydroxychroman-4-yl]amino]-5-oxo-pentanoyl]-N-[(3,5-dimethylisothiazol-4-yl)methyl]-5,5-dimethyl-thiazolidine-4-carboxamide
• 英文别名: (4R)-3-[(2S,4R)-4-benzyl-2-hydroxy-5-[[(3S,4S)-3-hydroxy-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl]amino]-5-oxopentanoyl]-N-[(3,5-dimethyl-1,2-thiazol-4-yl)methyl]-5,5-dimethyl-1,3-thiazolidine-4-carboxamide
• 化学式: C₃₃H₄₀N₄O₆S₂
• 分子量: 652.836
• InChiKey: XMZJHJWRJGSPBC-SBZNDKMQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  195
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-3-甲基异噻唑-4-羧酸乙酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 lithium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 四溴化碳 、 四丁基氟化铵 、 水 、 碘 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 (4R)-3-[(2S,4R)-4-benzyl-2-hydroxy-5-[[(3S,4S)-3-hydroxychroman-4-yl]amino]-5-oxo-pentanoyl]-N-[(3,5-dimethylisothiazol-4-yl)methyl]-5,5-dimethyl-thiazolidine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of highly potent HIV protease inhibitors with activity against resistant virus

  摘要：

  A series of highly potent HIV protease inhibitors have been designed and synthesized. These compounds are active against various clinical viral isolates as well as wild-type virus. The synthesis and biological activity of these HIV protease inhibitors are discussed. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00262-2