3-[(R)-2-Benzenesulfonyl-1-((2S,5R)-3,6-diethoxy-5-isopropyl-2,5-dihydro-pyrazin-2-yl)-ethyl]-1-triisopropylsilanyl-1H-indole | 170642-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-[(R)-2-Benzenesulfonyl-1-((2S,5R)-3,6-diethoxy-5-isopropyl-2,5-dihydro-pyrazin-2-yl)-ethyl]-1-triisopropylsilanyl-1H-indole
• 英文别名: [3-[(1R)-2-(benzenesulfonyl)-1-[(2S,5R)-3,6-diethoxy-5-propan-2-yl-2,5-dihydropyrazin-2-yl]ethyl]indol-1-yl]-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 170642-42-9
• 化学式: C₃₆H₅₃N₃O₄SSi
• 分子量: 651.986
• InChiKey: QCJAHZTZWXNPRT-VSACWKETSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(R)-2-Benzenesulfonyl-1-((2S,5R)-3,6-diethoxy-5-isopropyl-2,5-dihydro-pyrazin-2-yl)-ethyl]-1-triisopropylsilanyl-1H-indole 在 盐酸 、 sodium amalgam 、 chymotrypsin 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2S,3R)-β-methyltryptophan
  参考文献：
  名称：

  A Versatile Asymmetric Synthesis of .beta.-Branched .alpha.-Amino Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00121a010
• 作为产物：
  描述：

  lithium;(2R)-3,6-diethoxy-2-propan-2-yl-2,5-dihydropyrazin-5-ide 、 N-(Triisopropylsilyl)-(E)-(vinylsulfonyl)indole 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.25h， 以82%的产率得到3-[(R)-2-Benzenesulfonyl-1-((2S,5R)-3,6-diethoxy-5-isopropyl-2,5-dihydro-pyrazin-2-yl)-ethyl]-1-triisopropylsilanyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  A Versatile Asymmetric Synthesis of .beta.-Branched .alpha.-Amino Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00121a010