(S)-1-(3-Pyridin-3-yl-propionyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid | 146787-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-1-(3-Pyridin-3-yl-propionyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid
• 英文别名: N-[3-(3-pyridyl)propionyl]proline；(2S)-1-(3-pyridin-3-ylpropanoyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 146787-64-6
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₃
• mdl: MFCD16377208
• 分子量: 248.282
• InChiKey: VLNRDOOILPXAOE-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(3-Pyridin-3-yl-propionyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 三乙胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (S)-1-(3-Pyridin-3-yl-propionyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid (1-formyl-4-guanidino-butyl)-amide; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  活性定点合成凝血酶抑制剂：BMY 44621及其类似物的合成，体外和体内活性概况。检查氨基在D-Phe-Pro-Arg-H系列中的作用。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00054a018
• 作为产物：
  描述：

  3-(pyridin-3-yl)propionic acid chloride 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-1-(3-Pyridin-3-yl-propionyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  活性定点合成凝血酶抑制剂：BMY 44621及其类似物的合成，体外和体内活性概况。检查氨基在D-Phe-Pro-Arg-H系列中的作用。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00054a018

文献信息

• Active site-directed synthetic thrombin inhibitors: synthesis, in vitro and in vivo activity profile of BMY 44621 and analogs. An examination of the role of the amino group in the D-Phe-Pro-Arg-H series
  作者：N. Balasubramanian、D. R. St. Laurent、M. E. Federici、N. A. Meanwell、J. J. Wright、W. A. Schumacher、S. M. Seiler

  DOI：10.1021/jm00054a018

  日期：1993.1