ethyltetramethylcyclopentadiene | 83321-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: ethyltetramethylcyclopentadiene
• 英文别名: 1,3-Cyclopentadiene, 1-ethyl-2,3,4,5-tetramethyl-；1-ethyl-2,3,4,5-tetramethylcyclopenta-1,3-diene
• CAS: 83321-17-9
• 化学式: C₁₁H₁₈
• 分子量: 150.264
• InChiKey: NXFAIVBBCXZIHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  CrCl₂·THF 、 ethyltetramethylcyclopentadiene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以26%的产率得到bis(1-ethyl-2,3,4,5-tetramethyl-η5-cyclopentadienyl)chromium
  参考文献：
  名称：

  NMR spektroskopie和paramagnetischen komplexen：XXVI。顺磁全烷基茂金属。合成，立体化学和电子特征

  摘要：

  从MCl 2的THF加合物开始合成顺磁性茂金属（EtMe 4）Cp 2 M，M fromV，VBr，Cr，Co，Ni 。详尽的1 H和13 C NMR研究表明，过烷基化有两个主要作用：氧化还原特性的改变和空间排斥。MCo，Ni的还原能力增强，并且在Cβ远离金属的情况下，发现乙基的旋转受阻。Cβ允许选择性地确定配体π系统中电子自旋密度的符号。这提供了一种常规的方法来研究自旋离域化，如弯曲的钒钒烯所示。讨论了NMR分析的局限性。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)93175-9
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二甲基辛烷-3,6-二酮 在 氢氧化钾 、 碘 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 ethyltetramethylcyclopentadiene
  参考文献：
  名称：

  Davies, Alwyn G.; Goddard, Jeffrey P.; Lusztyk, Ewa, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1982, p. 737 - 744

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BENSLEY, DENNIS M. (JR);MINTZ, ERIC A., J. ORGANOMET. CHEM., 353,(1988) N 1, C. 93-102
  作者：BENSLEY, DENNIS M. (JR)、MINTZ, ERIC A.

  DOI：——

  日期：——
• Davies, Alwyn G.; Goddard, Jeffrey P.; Lusztyk, Ewa, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1982, p. 737 - 744
  作者：Davies, Alwyn G.、Goddard, Jeffrey P.、Lusztyk, Ewa、Lusztyk, Janusz

  DOI：——

  日期：——
• Nmr spektroskopie an paramagnetischen komplexen
  作者：F.H. Köhler、K.H. Doll、W. Prössdorf

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)93175-9

  日期：1982.1

  The paramagnetic metallocenes (EtMe4)Cp2M, M  V, VBr, Cr, Co, Ni have been synthesized starting from the THF adducts of MCl2. A detailed 1H and 13C NMR study shows that there are two main effects of peralkylation: a change in redox properties and steric repulsion. The reducing power for M  Co, Ni is enhanced and hindered rotation is found for the ethyl group with Cβ being turned away from the metal

  从MCl 2的THF加合物开始合成顺磁性茂金属（EtMe 4）Cp 2 M，M fromV，VBr，Cr，Co，Ni 。详尽的1 H和13 C NMR研究表明，过烷基化有两个主要作用：氧化还原特性的改变和空间排斥。MCo，Ni的还原能力增强，并且在Cβ远离金属的情况下，发现乙基的旋转受阻。Cβ允许选择性地确定配体π系统中电子自旋密度的符号。这提供了一种常规的方法来研究自旋离域化，如弯曲的钒钒烯所示。讨论了NMR分析的局限性。