2-(trimethylsilyl)ethyl (methyl 4,5-N,O-carbonylamino-5,7-N,O-DTBS-8,9-O-TIPDS-3,5-dideoxy-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulopyranosidonate)-(2->6)-2,3-di-O-benzoyl-β-D-galactopyranoside | 1190291-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(trimethylsilyl)ethyl (methyl 4,5-N,O-carbonylamino-5,7-N,O-DTBS-8,9-O-TIPDS-3,5-dideoxy-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulopyranosidonate)-(2->6)-2,3-di-O-benzoyl-β-D-galactopyranoside
• 英文别名: methyl (4S,6R,8R,9S,12R)-11,11-ditert-butyl-6-[[(2R,3S,4S,5R,6R)-4,5-dibenzoyloxy-3-hydroxy-6-(2-trimethylsilylethoxy)oxan-2-yl]methoxy]-2-oxo-9-[(6R)-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-1,3,5,2,4-trioxadisilepan-6-yl]-3,7,10-trioxa-1-aza-11-silatricyclo[6.3.1.04,12]dodecane-6-carboxylate
• CAS: 1190291-34-9
• 化学式: C₅₆H₈₉NO₁₇Si₄
• 分子量: 1160.66
• InChiKey: WVEIQIJQMZSCIV-GQWQOWMYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.14
• 重原子数：
  78
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  203
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (phenyl 4,5-N,O-carbonylamino-5,7-N,O-DTBS-8,9-O-TIPDS-3,5-dideoxy-2-thio-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulopyranosid)onate 、 2-(trimethylsilyl)ethyl 2,3-di-O-benzoyl-β-D-galactopyranoside 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到2-(trimethylsilyl)ethyl (methyl 4,5-N,O-carbonylamino-5,7-N,O-DTBS-8,9-O-TIPDS-3,5-dideoxy-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulopyranosidonate)-(2->6)-2,3-di-O-benzoyl-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  用于在二氯甲烷中进行高效唾液酸化反应的亚甲硅烷/恶唑烷酮双锁唾液酸结构单元

  摘要：

  我们描述了使用亚甲硅烷基/恶唑烷酮双锁唾液酸构建块在 CH2Cl2 中的有效唾液酸化反应。构建块由 4,5-恶唑烷酮保护的苯基硫代唾液酸合成。在针对半乳糖苷上的伯羟基和相对反应性仲羟基的唾液酸化反应中，双锁结构单元以良好的收率和优异的α-选择性提供了所需的偶联产物。在与半乳糖苷的 C3-OH 的唾液酸化反应中，与使用恶唑烷酮锁定结构单元获得的结果相比，双锁定结构单元表现出明显更好的 α 选择性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900543