1,1-dimethylethyl 3,4-dihydro-4-oxo-2(1H)-cinnoline carboxylate | 667467-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl 3,4-dihydro-4-oxo-2(1H)-cinnoline carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-oxo-1,3-dihydrocinnoline-2-carboxylate
• CAS: 667467-65-4
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₃
• 分子量: 248.282
• InChiKey: BUGMPRSYKXEGKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl 3,4-dihydro-4-oxo-2(1H)-cinnoline carboxylate 、 N-苄基羟胺盐酸盐 在 吡啶 作用下， 以 N-苄基羟胺盐酸盐 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到1,1-dimethylethyl 3,4-dihydro-4-[(phenylmethoxy)imino]-2(1H)-cinnoline carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel heterocyclic compounds, preparation process and intermediates, and use as medicaments, in particular as B-lactamase inhibitors and antibacterials

  摘要：

  这项发明涉及一般式(I)的新型杂环化合物及其与碱或酸形成的盐： 该发明还涉及制备这些化合物的过程和中间体，以及它们作为药物的用途，特别是作为抗菌药物和β-内酰胺酶抑制剂。

  公开号：

  US20040097490A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 2,3-二氢噌啉-4(1H)-酮盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.25h， 以59%的产率得到1,1-dimethylethyl 3,4-dihydro-4-oxo-2(1H)-cinnoline carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel heterocyclic compounds, preparation process and intermediates, and use as medicaments, in particular as B-lactamase inhibitors and antibacterials

  摘要：

  这项发明涉及一般式(I)的新型杂环化合物及其与碱或酸形成的盐： 该发明还涉及制备这些化合物的过程和中间体，以及它们作为药物的用途，特别是作为抗菌药物和β-内酰胺酶抑制剂。

  公开号：

  US20040097490A1

文献信息

• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS, PREPARATION PROCESS AND INTERMEDIATES, AND USE AS MEDICAMENTS, IN PARTICULAR AS BETA-LACTAMASE INHIBITORS AND ANTIBACTERIALS
  申请人：Musicki Branislav

  公开号：US20070191312A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The invention relates to novel heterocyclic compounds of general formula (I) and to their salts with a base or an acid: The invention also relates to processes and to intermediates for the preparation of these compounds, and to their use as medicaments, in particular as antibacterials and β-lactamase inhibitors.

  该发明涉及一种新的杂环化合物，其通式为(I)，以及它们的酸盐或碱盐。该发明还涉及制备这些化合物的过程和中间体，以及它们作为药物的用途，特别是作为抗菌剂和β-内酰胺酶抑制剂。
• Heterocyclic compounds, preparation process and intermediates, and use as medicaments, in particular as β-lactamase inhibitors and antibacterials
  申请人：——

  公开号：US07365071B2

  公开（公告）日：2008-04-29

  The invention relates to novel heterocyclic compounds of general formula (I) and to their salts with a base or an acid: The invention also relates to processes and to intermediates for the preparation of these compounds, and to their use as medicaments, in particular as antibacterials and β-lactamase inhibitors.

  该发明涉及一种新的杂环化合物，其一般式为(I)，以及它们与碱或酸的盐。该发明还涉及制备这些化合物的方法和中间体，以及它们作为药物的用途，特别是作为抗菌剂和β-内酰胺酶抑制剂。
• US7365071B2
  申请人：——

  公开号：US7365071B2

  公开（公告）日：2008-04-29
• Novel heterocyclic compounds, preparation process and intermediates, and use as medicaments, in particular as B-lactamase inhibitors and antibacterials
  申请人：AVENTIS PHARMA S.A.

  公开号：US20040097490A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  The invention relates to novel heterocyclic compounds of general formula (I) and to their salts with a base or an acid: 1 The invention also relates to processes and to intermediates for the preparation of these compounds, and to their use as medicaments, in particular as antibacterials and &bgr;-lactamase inhibitors.

  这项发明涉及一般式(I)的新型杂环化合物及其与碱或酸形成的盐： 该发明还涉及制备这些化合物的过程和中间体，以及它们作为药物的用途，特别是作为抗菌药物和β-内酰胺酶抑制剂。