ethyl 2-((n-perfluorohexyl)methyl)-3-(N-benzylhydroxylamino)propanoate | 1393738-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2-((n-perfluorohexyl)methyl)-3-(N-benzylhydroxylamino)propanoate
• 英文别名: Ethyl 2-[[benzyl(hydroxy)amino]methyl]-4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-tridecafluorononanoate；ethyl 2-[[benzyl(hydroxy)amino]methyl]-4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-tridecafluorononanoate
• CAS: 1393738-53-8
• 化学式: C₁₉H₁₈F₁₃NO₃
• 分子量: 555.336
• InChiKey: VBGVUSWTWUBVIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-((n-perfluorohexyl)methyl)-3-(N-benzylhydroxylamino)propanoate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 ethyl 2-((n-perfluorohexyl)methyl)-3-acetylaminopropanoate
  参考文献：
  名称：

  全氟烷基碘与缺电子烯烃的光诱导加成和消除反应

  摘要：

  在Na 2 S 2 O 3水溶液的存在下，实现了各种简单的缺电子烯烃的光诱导自由基全氟烷基化。反应进行顺利，得到加成或加成消除产物。还证明了该产品用作自由基前体或迈克尔受体的能力。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.06.028
• 作为产物：
  描述：

  甲基丙烯酸乙酯 在 sodium thiosulfate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 ethyl 2-((n-perfluorohexyl)methyl)-3-(N-benzylhydroxylamino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  全氟烷基碘与缺电子烯烃的光诱导加成和消除反应

  摘要：

  在Na 2 S 2 O 3水溶液的存在下，实现了各种简单的缺电子烯烃的光诱导自由基全氟烷基化。反应进行顺利，得到加成或加成消除产物。还证明了该产品用作自由基前体或迈克尔受体的能力。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.06.028