(3S,4aR,8aS)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-8-[4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2,6-bis-methoxymethoxy-benzyl]-4,4,7,8a-tetramethyl-1,2,3,4,4a,5,6,8a-octahydro-naphthalene | 193471-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (3S,4aR,8aS)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-8-[4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2,6-bis-methoxymethoxy-benzyl]-4,4,7,8a-tetramethyl-1,2,3,4,4a,5,6,8a-octahydro-naphthalene
• 英文别名: [4-[[(4aR,6S,8aS)-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2,5,5,8a-tetramethyl-3,4,4a,6,7,8-hexahydronaphthalen-1-yl]methyl]-3,5-bis(methoxymethoxy)phenyl]methoxy-tert-butyl-diphenylsilane
• CAS: 193471-32-8
• 化学式: C₅₈H₇₆O₆Si₂
• 分子量: 925.409
• InChiKey: WARFIFAMQULLHA-SBFANNLCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.77
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4aR,8aS)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-8-[4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2,6-bis-methoxymethoxy-benzyl]-4,4,7,8a-tetramethyl-1,2,3,4,4a,5,6,8a-octahydro-naphthalene 在 四(三苯基膦)钯 、 三乙氧基氯硅烷 、 tetra-N-butylammonium tribromide 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure revision of the myo-inositol monophosphatase inhibitor L-671,776

  摘要：

  Concomitant deprotection/spiro-heteroannulation of 6 utilizing (EtO)(3)Sil was exploited for the asymmetric total synthesis of the title tetracyclic terpenoid whose structure was revised to 13. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01146-5
• 作为产物：
  描述：

  (4aS,6S,8aS)-6-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2,5,5,8a-tetramethyl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-4H-naphthalen-1-one 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 三甲基氯硅烷 、 四甲基乙二胺 、 三乙胺 、 sodium iodide 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.33h， 生成 (3S,4aR,8aS)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-8-[4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2,6-bis-methoxymethoxy-benzyl]-4,4,7,8a-tetramethyl-1,2,3,4,4a,5,6,8a-octahydro-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure revision of the myo-inositol monophosphatase inhibitor L-671,776

  摘要：

  Concomitant deprotection/spiro-heteroannulation of 6 utilizing (EtO)(3)Sil was exploited for the asymmetric total synthesis of the title tetracyclic terpenoid whose structure was revised to 13. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01146-5

文献信息

• Synthesis and structure revision of the myo-inositol monophosphatase inhibitor L-671,776
  作者：J.R. Falck、K.Kishta Reddy、S. Chandrasekhar

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01146-5

  日期：1997.7

  Concomitant deprotection/spiro-heteroannulation of 6 utilizing (EtO)(3)Sil was exploited for the asymmetric total synthesis of the title tetracyclic terpenoid whose structure was revised to 13. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.