(E)-(R)-5-Hydroxy-hex-2-enoic acid (E)-(1R,3R)-3-methoxymethoxy-1-methyl-4,7-dioxo-hept-5-enyl ester | 307298-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-(R)-5-Hydroxy-hex-2-enoic acid (E)-(1R,3R)-3-methoxymethoxy-1-methyl-4,7-dioxo-hept-5-enyl ester
• 英文别名: [(E,2R,4R)-4-(methoxymethoxy)-5,8-dioxooct-6-en-2-yl] (E,5R)-5-hydroxyhex-2-enoate
• CAS: 307298-71-1
• 化学式: C₁₆H₂₄O₇
• 分子量: 328.362
• InChiKey: CKZLODBPNSFFAU-FVLQZAEXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(R)-5-Hydroxy-hex-2-enoic acid (E)-(1R,3R)-3-methoxymethoxy-1-methyl-4,7-dioxo-hept-5-enyl ester 在 sodium chlorite 、 2-甲基-2-丁烯 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 (6R,12R,14R)-(3E,9E)-12-hydroxy-6,14-dimethyl-1,7-dioxacyclotetradeca-3,9-diene-2,8,11-trione
  参考文献：
  名称：

  First Total Synthesis of Grahamimycin A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo000762c
• 作为产物：
  描述：

  (2E,5R)-5-(Tetrahydropyran-2-yloxy)hex-2-enoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 camphor-10-sulfonic acid 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 (E)-(R)-5-Hydroxy-hex-2-enoic acid (E)-(1R,3R)-3-methoxymethoxy-1-methyl-4,7-dioxo-hept-5-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  First Total Synthesis of Grahamimycin A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo000762c

文献信息

• First Total Synthesis of Grahamimycin A
  作者：Yuichi Kobayashi、Michitaka Matsuumi

  DOI：10.1021/jo000762c

  日期：2000.10.1