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N-甲基-5-[(1-吡咯烷基磺酰基)甲基]-1H-吲哚-3-乙胺 | 334981-12-3

中文名称
N-甲基-5-[(1-吡咯烷基磺酰基)甲基]-1H-吲哚-3-乙胺
中文别名
N-去甲基阿莫曲坦
英文名称
3-[(2-methylamino)ethyl]-5-(1-pyrrolidinylsulfonylmethyl)indole
英文别名
N-Demethyl-Almotriptan;N-Desmethyl Almotriptan;N-methyl-2-[5-(pyrrolidin-1-ylsulfonylmethyl)-1H-indol-3-yl]ethanamine
N-甲基-5-[(1-吡咯烷基磺酰基)甲基]-1H-吲哚-3-乙胺化学式
CAS
334981-12-3
化学式
C16H23N3O2S
mdl
——
分子量
321.444
InChiKey
IREINZNGILEJRP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    545.0±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    73.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

ADMET

代谢
甲基(2-{5-[(吡咯烷-1-磺酰基)甲基]-1H-吲哚-3-基}乙基)胺是人代谢阿莫曲坦的已知代谢物。
Methyl(2-{5-[(pyrrolidine-1-sulfonyl)methyl]-1H-indol-3-yl}ethyl)amine is a known human metabolite of almotriptan.
来源:NORMAN Suspect List Exchange

安全信息

  • WGK Germany:
    3

SDS

SDS:b5e8655bc7a2188590a825423cec94de
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制备方法与用途

苹果酸阿莫曲坦在合成过程中可能会引入残留原料及其它有关物质,在储存过程中还可能产生降解产物,如N-去甲基阿莫曲坦。

N-去甲基阿莫曲坦是一种有机化合物,可用于测定杂质含量。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-{2-[5-(Pyrrolidine-1-sulfonylmethyl)-1H-indol-3-yl]-ethyl}-formamide 在 B2H6*DMS 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以3.23 g的产率得到N-甲基-5-[(1-吡咯烷基磺酰基)甲基]-1H-吲哚-3-乙胺
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 5-(sulfamoylmethyl)indoles
    摘要:
    The synthesis of 5-(sulfamoylmethyl)indoles bearing a two-carbon chain at C-3 (aminoethyl, acetate, hydroxyethyl, ethyl) either by the Grandbeg modification of the Fischer indolization or by intramolecular Heck reaction of suitable o-halotrifluoroacetanilides is reported. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(00)01091-7
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文献信息

  • Synthesis of 5-(sulfamoylmethyl)indoles
    作者:Joan Bosch、Tomàs Roca、Montserrat Armengol、Dolors Fernández-Forner
    DOI:10.1016/s0040-4020(00)01091-7
    日期:2001.2
    The synthesis of 5-(sulfamoylmethyl)indoles bearing a two-carbon chain at C-3 (aminoethyl, acetate, hydroxyethyl, ethyl) either by the Grandbeg modification of the Fischer indolization or by intramolecular Heck reaction of suitable o-halotrifluoroacetanilides is reported. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
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