4-Amino-5-cyclopentyl-2-(4-hydroxyphenyl)pyrazole-3-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-Amino-5-cyclopentyl-2-(4-hydroxyphenyl)pyrazole-3-carbonitrile
• 英文别名: 4-amino-5-cyclopentyl-2-(4-hydroxyphenyl)pyrazole-3-carbonitrile
• 化学式: C₁₅H₁₆N₄O
• 分子量: 268.318
• InChiKey: OVVZNZIBARUCAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  87.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Amino-5-cyclopentyl-2-(4-hydroxyphenyl)pyrazole-3-carbonitrile 、 5-[(3-Bromo-5-fluorophenoxy)methyl]-2-methylthiazole 在 copper(l) iodide 、 N,N-二甲基甘氨酸 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 4-Amino-5-cyclopentyl-2-[4-[3-fluoro-5-[(2-methyl-1,3-thiazol-5-yl)methoxy]phenoxy]phenyl]pyrazole-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES

  摘要：

  本发明涉及一种新型的蛋白激酶抑制剂家族，其化学式为1，并且涉及它们的生产方法和药物组合物。具体而言，本发明涉及Tec、Src和Btk蛋白激酶家族成员的抑制剂。

  公开号：

  WO2014005217A1
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-methyl-2-cyclopentyl cyano acetate 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydroxide 、 sodium t-butanolate 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸乙酯 、 叔丁醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 9.0h， 生成 4-Amino-5-cyclopentyl-2-(4-hydroxyphenyl)pyrazole-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES

  摘要：

  本发明涉及一种新型的蛋白激酶抑制剂家族，其化学式为1，并且涉及它们的生产方法和药物组合物。具体而言，本发明涉及Tec、Src和Btk蛋白激酶家族成员的抑制剂。

  公开号：

  WO2014005217A1

文献信息

• 1-[4-(3-PHENOXY)-PHENYL]-1H-PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDIN-7-YL-AMINE DERIVATIVES AS BRUTON'S TYROSINE KINASE (BTK) INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF E.G. PROLIFERATIVE DISEASES
  申请人：Pharmascience Inc.

  公开号：EP2870158B1

  公开（公告）日：2017-05-31
• PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Pharmascience, Inc.

  公开号：US20150344478A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The present invention relates to a novel family of inhibitors of protein kinase of formula 1 and process for their production and pharmaceutical compositions thereof. In particular, the present invention relates to inhibitors of the members of the Tec, Src and Btk protein kinase families.
• US9447102B2
  申请人：——

  公开号：US9447102B2

  公开（公告）日：2016-09-20
• US9795608B2
  申请人：——

  公开号：US9795608B2

  公开（公告）日：2017-10-24