(S)-tert-butyl (1-(4-methoxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl)carbamate | 1025875-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-tert-butyl (1-(4-methoxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-(4-methoxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 1025875-27-7
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₄
• 分子量: 279.336
• InChiKey: SPOKPUXXLJDMIZ-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl (1-(4-methoxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl)carbamate 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 tert-butyl (Z)-N-{(2S)-1-[(diphenylphosphinoyl)imino]-1-(4-methoxyphenyl)-2-propyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  光学活性三取代的1,2-乙二胺的高立体选择性合成：格氏加成反应衍生自氨基酸的N-二苯基膦酰基酮亚胺的第一个实例

  摘要：

  描述了光学活性的三取代的1,2-亚乙基二胺的有效合成。已证明将芳基和/或烷基格氏试剂添加到衍生自α-氨基酸的α-氨基N-二苯基膦酰基酮亚胺中，可以以良好的收率和高的非对映选择性提供所需的三取代的1,2-乙二胺。随后在新开发的还原条件下，以合理的收率顺利完成了从加合物中除去二苯膦酰基的合成，而没有外消旋作用。

  DOI：

  10.1021/jo049405i
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl {(S)-1-[methoxy(methyl)amino]-1-oxopropan-2-yl}carbamate 、 4-甲氧基苯基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (S)-tert-butyl (1-(4-methoxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  光学活性三取代的1,2-乙二胺的高立体选择性合成：格氏加成反应衍生自氨基酸的N-二苯基膦酰基酮亚胺的第一个实例

  摘要：

  描述了光学活性的三取代的1,2-亚乙基二胺的有效合成。已证明将芳基和/或烷基格氏试剂添加到衍生自α-氨基酸的α-氨基N-二苯基膦酰基酮亚胺中，可以以良好的收率和高的非对映选择性提供所需的三取代的1,2-乙二胺。随后在新开发的还原条件下，以合理的收率顺利完成了从加合物中除去二苯膦酰基的合成，而没有外消旋作用。

  DOI：

  10.1021/jo049405i

文献信息

• NOVEL NICOTINAMIDE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20140309225A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  The object of the present invention is to provide a compound and a pharmaceutical composition having excellent Syk inhibitory activity. According to the present invention, a nicotinamide derivative represented by the following formula (I) or a salt thereof is provided, wherein R 1 is a substituent represented by the following formula (II-1), (III-1), or (IV-1) (wherein R 3 , R 4 , R 5 , n, and X 1 have the same definitions as those described in the specification), and R 2 is a pyridyl, indazolyl, phenyl, pyrazolopyridyl, benzisoxazolyl, pyrimidinyl, or quinolyl group, each of which optionally has at least one substituent.

  本发明的目的是提供一种具有优异的Syk抑制活性的化合物和药物组合物。根据本发明，提供了由以下式（I）表示的烟酰胺衍生物或其盐， 其中 R 1 是由以下式（II-1）、（III-1）或（IV-1）表示的取代基 （其中R 3 、R 4 、R 5 、n和X 1 的定义与说明书中描述的相同），而R 2 是吡啶基、吲唑基、苯基、吡唑吡啶基、苯并异噁唑基、嘧啶基或喹啉基，每种基可选择地具有至少一个取代基。
• Chemical compounds 572
  申请人：Berger Markus

  公开号：US20080214641A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  Compounds of formula (I): The present invention relates to novel indazolyl ester or amide derivatives, to pharmaceutical compositions comprising such derivatives, to processes for preparing such novel derivatives and to the use of such derivatives as medicaments

  化合物公式（I）：本发明涉及新型吲唑酯或酰胺衍生物，涉及包含这些衍生物的制药组合物，涉及制备这些新型衍生物的过程，以及将这些衍生物用作药物的用途。
• Chemical Compounds 572
  申请人：Berger Markus

  公开号：US20100197644A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  Compounds of formula (I): The present invention relates to novel indazolyl ester or amide derivatives, to pharmaceutical compositions comprising such derivatives, to processes for preparing such novel derivatives and to the use of such derivatives as medicaments

  式(I)的化合物：本发明涉及新型吲哚酰基或酰胺衍生物，以及包含这些衍生物的制药组合物，制备这些新型衍生物的方法以及将这些衍生物用作药物的用途。
• INDAZOLYL AMIDE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF GLUCOCORTICOID RECEPTOR MEDIATED DISORDERS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2102169B1

  公开（公告）日：2012-06-20
• US7728030B2
  申请人：——

  公开号：US7728030B2

  公开（公告）日：2010-06-01