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tricarbonyl{η4-1-(1'-ethylene)cyclohexa-1,3-diene}iron | 130270-08-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tricarbonyl{η4-1-(1'-ethylene)cyclohexa-1,3-diene}iron
英文别名
Carbon monoxide;1-ethenylcyclohexa-1,3-diene;iron
tricarbonyl{η4-1-(1'-ethylene)cyclohexa-1,3-diene}iron化学式
CAS
130270-08-5
化学式
C11H10FeO3
mdl
——
分子量
246.046
InChiKey
NJRQXZYRXPODCP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.33
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tricarbonyl{η4-1-(1'-ethylene)cyclohexa-1,3-diene}iron三氟乙酸 以 neat (no solvent) 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    XIV. A new strategy for the reactivation of tricarbonyliron complexes
    摘要:
    Protonation of an exo-substituted eta4-triene complex results in a hydrogen shift that removes the effect of a blocking group and so provides a means of regenerating the eta5-cation in situations in which hydride abstraction would be prevented by the exo-substituent.
    DOI:
    10.1016/0022-328x(93)80334-8
  • 作为产物:
    描述:
    Carbon monoxide;cyclohexa-1,3-diene-1-carbaldehyde;iron 、 甲基三苯基溴化膦正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 以73%的产率得到tricarbonyl{η4-1-(1'-ethylene)cyclohexa-1,3-diene}iron
    参考文献:
    名称:
    XIV. A new strategy for the reactivation of tricarbonyliron complexes
    摘要:
    Protonation of an exo-substituted eta4-triene complex results in a hydrogen shift that removes the effect of a blocking group and so provides a means of regenerating the eta5-cation in situations in which hydride abstraction would be prevented by the exo-substituent.
    DOI:
    10.1016/0022-328x(93)80334-8
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文献信息

  • XIV. A new strategy for the reactivation of tricarbonyliron complexes
    作者:Ian J. Alexander、Neil J. Hales、G.Richard Stephenson
    DOI:10.1016/0022-328x(93)80334-8
    日期:1993.6
    Protonation of an exo-substituted eta4-triene complex results in a hydrogen shift that removes the effect of a blocking group and so provides a means of regenerating the eta5-cation in situations in which hydride abstraction would be prevented by the exo-substituent.
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