(4S,5R)-5-Allyloxy-7-benzyloxy-hept-1-en-4-ol | 242808-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,5R)-5-Allyloxy-7-benzyloxy-hept-1-en-4-ol
• 英文别名: (4S,5R)-7-phenylmethoxy-5-prop-2-enoxyhept-1-en-4-ol
• CAS: 242808-62-4
• 化学式: C₁₇H₂₄O₃
• 分子量: 276.376
• InChiKey: NAGUGOLGHSNWNT-DLBZAZTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5R)-5-Allyloxy-7-benzyloxy-hept-1-en-4-ol 在 palladium on activated charcoal 、 Grubbs catalyst first generation 、 RhCl(PPh₃)3 咪唑 、 草酰氯 、 氢气 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 16.67h， 生成 4-((2S,3R)-3-Benzyloxy-oxepan-2-yl)-1-[(2R,3S)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-oxepan-2-yl]-3-ethanesulfinyl-3-ethylsulfanyl-butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  A Simple Convergent Method for the Construction of Fused Tri- and Tetracyclic Ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-2784
• 作为产物：
  描述：

  cis-4-Benzyloxymethyl-2,3-epoxybutanol 在 吡啶 、 titanium(IV) isopropylate 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.3h， 生成 (4S,5R)-5-Allyloxy-7-benzyloxy-hept-1-en-4-ol
  参考文献：
  名称：

  A Simple Convergent Method for the Construction of Fused Tri- and Tetracyclic Ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-2784

文献信息

• A Simple Convergent Method for the Construction of Fused Tri- and Tetracyclic Ethers
  作者：Kenshu Fujiwara、Kimiko Saka、Daisuke Takaoka、Akio Murai

  DOI：10.1055/s-1999-2784

  日期：1999.7