cyclopropane-1-13C-2,2,3,3,-d₄ | 90047-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 英文名称: cyclopropane-1-13C-2,2,3,3,-d₄
• 英文别名: 1-13C-2,2,3,3-d4-cyclopropane；1,1,2,2-tetradeuterio(313C)cyclopropane
• CAS: 90047-87-3
• 化学式: C₃H₆
• 分子量: 47.0379
• InChiKey: LVZWSLJZHVFIQJ-NXPHIREBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclopropane-1-13C-2,2,3,3,-d₄ 435.0 ℃ 、17.73 kPa 条件下， 反应 42.0h， 生成 、 2,3,3,3-tetradeuterio(113C)prop-1-ene 、 、
  参考文献：
  名称：

  1-13C-2,2,3,3-d4-环丙烷热异构化为同位素标记的三亚甲基双自由基、1-亚丙基和丙烯

  摘要：

  1-13C-2,2,3,3-d4-环丙烷的气相热异构化产生同位素标记的丙烯，这些丙烯具有涉及三亚甲基双自由基中间体的传统反应机制和先前预测但从未观察到的路径，包括环丙烷向单线态 1-亚丙基的限速转化，然后是 [1,2]-氘转移。异构化产生 1-13C-2,3,3,3-d4-丙烯和 1-13C-1,2,3,3-d4-丙烯的混合物，这两种机制的产物特征可通过 13C 清楚地观察到{1H}核磁共振谱。

  DOI：

  10.1021/ja052678q
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dibromopropane-2-13C-1,1,3,3,-d₄ 在 乙醇 、 锌 作用下， 生成 cyclopropane-1-13C-2,2,3,3,-d₄
  参考文献：
  名称：

  1-13C-2,2,3,3-d4-环丙烷热异构化为同位素标记的三亚甲基双自由基、1-亚丙基和丙烯

  摘要：

  1-13C-2,2,3,3-d4-环丙烷的气相热异构化产生同位素标记的丙烯，这些丙烯具有涉及三亚甲基双自由基中间体的传统反应机制和先前预测但从未观察到的路径，包括环丙烷向单线态 1-亚丙基的限速转化，然后是 [1,2]-氘转移。异构化产生 1-13C-2,3,3,3-d4-丙烯和 1-13C-1,2,3,3-d4-丙烯的混合物，这两种机制的产物特征可通过 13C 清楚地观察到{1H}核磁共振谱。

  DOI：

  10.1021/ja052678q

文献信息

• Structure and dynamics of cyclopropane in solution by nuclear magnetic resonance coupled relaxation
  作者：Mark S. Brown、Charles L. Mayne、David M. Grant、T. C. Chou、Evan L. Allred

  DOI：10.1021/j150657a008

  日期：1984.6
• Thermal Isomerizations of 1-¹³C-2,2,3,3-<i>d</i>₄-Cyclopropane to Isotopically Labeled Trimethylene Diradicals, 1-Propylidenes, and Propenes
  作者：John E. Baldwin、Linda S. Day、Stephanie R. Singer

  DOI：10.1021/ja052678q

  日期：2005.7.1

  gas-phase thermal isomerizations of 1-13C-2,2,3,3-d4-cyclopropane lead to isotopically labeled propenes characteristic of both the traditional reaction mechanism involving a trimethylene diradical intermediate and a previously predicted, but never observed, path involving rate-limiting conversion of the cyclopropane to singlet 1-propylidenes, followed by a [1,2]-deuterium shift. The isomerizations give mixtures

  1-13C-2,2,3,3-d4-环丙烷的气相热异构化产生同位素标记的丙烯，这些丙烯具有涉及三亚甲基双自由基中间体的传统反应机制和先前预测但从未观察到的路径，包括环丙烷向单线态 1-亚丙基的限速转化，然后是 [1,2]-氘转移。异构化产生 1-13C-2,3,3,3-d4-丙烯和 1-13C-1,2,3,3-d4-丙烯的混合物，这两种机制的产物特征可通过 13C 清楚地观察到1H}核磁共振谱。