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8-Methoxyquinoline-7-carboxaldehyde | 121270-11-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-Methoxyquinoline-7-carboxaldehyde
英文别名
8-Methoxyquinoline-7-carbaldehyde;8-methoxyquinoline-7-carbaldehyde
8-Methoxyquinoline-7-carboxaldehyde化学式
CAS
121270-11-9
化学式
C11H9NO2
mdl
——
分子量
187.198
InChiKey
BTMACSYVBXHUSS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    39.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    吡咯8-Methoxyquinoline-7-carboxaldehyde丙酸 为溶剂, 生成 (5Z,10Z,14Z,19Z)-5,10,15,20-Tetrakis-(8-methoxy-quinolin-7-yl)-porphyrin
    参考文献:
    名称:
    带有结合基团的金属卟啉和金属盐催化剂在环氧化中的底物选择性
    摘要:
    4517空间考虑占上风。对映体纯氢苯偶姻也以良好的产率分离。这些实验室目前的工作包括对溶剂效应、20 路易斯酸催化、21 以及这些反应过程中的压力的​​研究。这种方法在更复杂有机分子的全合成中的使用也在进行中,这些努力的结果将在可用时报告。z3 可用补充材料:合成 6 和 Diels-Alder 反应的实验细节6 和 N-甲基马来酰亚胺之间(4 页)。订购信息在任何当前的标头页面上都有提供。尽管对金属卟啉和其他金属配合物催化的羟基化和环氧化反应进行了广泛的研究,几乎没有系统使用辅助结合基团来选择特定底物的例子。最引人注目的例子是最近由 grove 报道的例子,其中类固醇底物被带有取代基的金属卟啉催化剂环氧化或羟基化,在胶束中形成形状选择性口袋。一段时间以来,我们一直对构建可以模拟酶在氧化和其他反应中的选择性的系统感兴趣,并使用金属结合力将底物和催化剂结合在一起。 6 我们还描述了一个系统,
    DOI:
    10.1021/ja00194a067
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文献信息

  • Substrate selectivity in epoxidation by metalloporphyrin and metallosalen catalysts carrying binding groups
    作者:Ronald Breslow、Alan B. Brown、Richard D. McCullough、Peter W. White
    DOI:10.1021/ja00194a067
    日期:1989.6
    determinations of salens were performed by the C"2+ t u 2 ' particularly effective in promoting selective functionalization of the substrate.' We now wish to report examples of the selective functionalization of substrates that can doubly bind to a metal-loporphyrin at appended metal ligand groups (Scheme I) and also to a related non-porphyrin metal epoxidation catalyst. Reaction of 8-methoxyquino
    4517空间考虑占上风。对映体纯氢苯偶姻也以良好的产率分离。这些实验室目前的工作包括对溶剂效应、20 路易斯酸催化、21 以及这些反应过程中的压力的​​研究。这种方法在更复杂有机分子的全合成中的使用也在进行中,这些努力的结果将在可用时报告。z3 可用补充材料:合成 6 和 Diels-Alder 反应的实验细节6 和 N-甲基马来酰亚胺之间(4 页)。订购信息在任何当前的标头页面上都有提供。尽管对金属卟啉和其他金属配合物催化的羟基化和环氧化反应进行了广泛的研究,几乎没有系统使用辅助结合基团来选择特定底物的例子。最引人注目的例子是最近由 grove 报道的例子,其中类固醇底物被带有取代基的金属卟啉催化剂环氧化或羟基化,在胶束中形成形状选择性口袋。一段时间以来,我们一直对构建可以模拟酶在氧化和其他反应中的选择性的系统感兴趣,并使用金属结合力将底物和催化剂结合在一起。 6 我们还描述了一个系统,
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