tert-butyl 3-(6-(1H-pyrazol-4-yl)pyrimidin-4-yloxy)phenylcarbamate | 943314-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl 3-(6-(1H-pyrazol-4-yl)pyrimidin-4-yloxy)phenylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[3-[6-(1H-pyrazol-4-yl)pyrimidin-4-yl]oxyphenyl]carbamate
• CAS: 943314-21-4
• 化学式: C₁₈H₁₉N₅O₃
• 分子量: 353.381
• InChiKey: ISERJNBEHQZECQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(6-(1H-pyrazol-4-yl)pyrimidin-4-yloxy)phenylcarbamate 、 溴乙酸甲酯 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl 2-(4-(6-(3-(tert-butoxycarbonylamino)phenoxy)pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL SUBSTITUTED PYRIMIDINYLOXY UREAS USEFUL AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES

  摘要：

  本发明涉及化合物和方法，用作蛋白激酶的抑制剂，包括B-Raf以及几种受体酪氨酸激酶和细胞质酪氨酸激酶。本发明涉及新的取代嘧啶氧基脲化合物II、III和IV的配方及其作为药物治疗疾病的应用。还提供了在人类或动物主体中调节蛋白激酶活性的方法，用于治疗癌症等疾病。

  公开号：

  US20070155764A1
• 作为产物：
  描述：

  {3-[6-(1-benzyl-1H-pyrazol-4-yl)-pyrimidin-4-yloxy]-phenyl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 氧气 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 tert-butyl 3-(6-(1H-pyrazol-4-yl)pyrimidin-4-yloxy)phenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL SUBSTITUTED PYRIMIDINYLOXY UREAS USEFUL AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES

  摘要：

  本发明涉及化合物和方法，用作蛋白激酶的抑制剂，包括B-Raf以及几种受体酪氨酸激酶和细胞质酪氨酸激酶。本发明涉及新的取代嘧啶氧基脲化合物II、III和IV的配方及其作为药物治疗疾病的应用。还提供了在人类或动物主体中调节蛋白激酶活性的方法，用于治疗癌症等疾病。

  公开号：

  US20070155764A1