6'-bromo-1,3,3-trimethylspiro[indoline-2,2'-[3,2-h]pyrido[2H-1]benzopyran] | 792934-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6'-bromo-1,3,3-trimethylspiro[indoline-2,2'-[3,2-h]pyrido[2H-1]benzopyran]
• 英文别名: 6'-bromo-1,3,3-trimethylspiro[indoline-2,2'-2H-pyrano[3,2-h]quinoline]；6'-Bromo-1,3,3-trimethylspiro[indole-2,2'-pyrano[3,2-h]quinoline]
• CAS: 792934-32-8
• 化学式: C₂₂H₁₉BrN₂O
• 分子量: 407.31
• InChiKey: HDKARXKBBNKGMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  25.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,3-三甲基-2-亚甲基吲哚啉 、 5-bromo-8-hydroxyquinoline-7-carbaldehyde 以 丁酮 为溶剂， 反应 16.0h， 以67%的产率得到6'-bromo-1,3,3-trimethylspiro[indoline-2,2'-[3,2-h]pyrido[2H-1]benzopyran]
  参考文献：
  名称：

  螺吡喃和螺恶嗪

  摘要：

  5-溴-或 5-氯-8-羟基喹啉的 Duff 甲酰化产生相应的 7-甲酰基衍生物，在碱存在下与 2-亚甲基二氢吲哚或 3H-吲哚卤化物缩合得到新的光致变色 6'-卤-取代的螺[indoline-2,2'-2H-吡喃并[3,2-h]喹啉]。已通过 1 H NMR 和 UV 光谱研究了所得化合物的热和光致异构化。

  DOI：

  10.1007/s11172-008-0022-y

文献信息

• US5551973A
  申请人：——

  公开号：US5551973A

  公开（公告）日：1996-09-03
• US5593486A
  申请人：——

  公开号：US5593486A

  公开（公告）日：1997-01-14
• US5633109A
  申请人：——

  公开号：US5633109A

  公开（公告）日：1997-05-27
• Spiropyrans and spirooxazines
  作者：N. A. Voloshin、A. V. Chernyshev、S. O. Bezuglyi、A. V. Metelitsa、E. N. Voloshina、V. I. Minkin

  DOI：10.1007/s11172-008-0022-y

  日期：2008.1

  The Duff formylation of 5-bromo- or 5-chloro-8-hydroxyquinoline leads to the corresponding 7-formyl derivatives, condensation of which with 2-methyleneindolines or 3H-indolium halides in the presence of a base afforded new photochromic 6′-halo-substituted spiro[indoline-2,2′-2H- pyrano[3,2-h]quinolines]. Thermal and photo-induced isomerization of compounds obtained have been investigated by 1H NMR

  5-溴-或 5-氯-8-羟基喹啉的 Duff 甲酰化产生相应的 7-甲酰基衍生物，在碱存在下与 2-亚甲基二氢吲哚或 3H-吲哚卤化物缩合得到新的光致变色 6'-卤-取代的螺[indoline-2,2'-2H-吡喃并[3,2-h]喹啉]。已通过 1 H NMR 和 UV 光谱研究了所得化合物的热和光致异构化。