2,6-dimethyl-1H-indole-3-acetic acid methyl ester | 164083-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,6-dimethyl-1H-indole-3-acetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-(2,6-dimethyl-1H-indol-3-yl)acetate
• CAS: 164083-62-9
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• 分子量: 217.268
• InChiKey: NESBKPVYYNMZGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dimethyl-1H-indole-3-acetic acid methyl ester 、 氯化苄 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以66%的产率得到2,6-dimethyl-1-(phenylmethyl)-1H-indole-3-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  1H-indole-3-acetamide sPLA.sub.2 inhibitors

  摘要：

  一类由以下式表示的新型1-吲哚-3-乙酰胺类化合物被揭示，同时还公开了利用这类吲哚化合物抑制sPLA.sub.2介导的脂肪酸释放的用途。

  公开号：

  US05684034A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基-1H-吲哚 、 溴乙酸甲酯 在 zinc(II) chloride 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 以3.17 g (73%)的产率得到2,6-dimethyl-1H-indole-3-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  1H-indole-3-acetamide sPLA.sub.2 inhibitors

  摘要：

  一类由以下式表示的新型1-吲哚-3-乙酰胺类化合物被揭示，同时还公开了利用这类吲哚化合物抑制sPLA.sub.2介导的脂肪酸释放的用途。

  公开号：

  US05684034A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-甲基苯肼盐酸盐 、 乙酰丙酸 、 硫酸 在 氮气 、 碳酸氢钠 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 甲醇 、 硫酸 、 水 、 2,6-dimethyl-1H-indole-3-acetic acid methyl ester 、 silica gel 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 9.0h， 以to obtain 0.13 g of the title compound as a colorless powder (13% yield)的产率得到2-(2,6-dimethyl-1H-indol-3-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Compounds exhibiting thrombopoietin-like activities

  摘要：

  本发明的化合物由以下通式（1）表示，其中E代表选自甲基亚烷基和硝基亚烷基的一种，R1代表选自可选取代芳基和可选取代杂环基的一种，R2代表选自氢原子和烷基的一种，W1代表氨基酸残基，A代表选自羰基和磺酰基的一种，X1代表选自可选取代的烷基和可选取代的烯基的一种，p代表0或1；以及它们的药理学上可接受的盐，表现出类似于血小板生成素的活性。

  公开号：

  US06887890B2

文献信息

• 1H-indole-3-acetamide sPLA2 inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06252084B1

  公开（公告）日：2001-06-26

  A class of novel 1H-indole-3-acetamides is disclosed together with the use of such indole compounds for inhibiting sPLA2 mediated release of fatty acids for treatment of conditions such as septic shock.

  一类新型1H-吲哚-3-乙酰胺被揭示，以及使用这些吲哚化合物抑制sPLA2介导的脂肪酸释放，用于治疗诸如感染性休克等疾病的方法。
• COMPOUNDS EXHIBITING THROMBOPOIETIN-LIKE ACTIVITIES
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1291341A1

  公开（公告）日：2003-03-12

  The compounds of the invention are compounds represented by the following general formula (1): wherein E represents one selected from the group consisting of a methylidyne group and a nitrilo group, R1 represents one selected from the group consisting of optionally substituted aryl groups and optionally substituted heteroaryl groups, R2 represents one selected from the group consisting of a hydrogen atom and alkyl groups, W1 represents an amino acid residue, A represents one selected from the group consisting of a carbonyl group and a sulfonyl group, X1 represents one selected from the group consisting of optionally substituted alkylene groups and optionally substituted alkenylene groups, and p represents 0 or 1; and their pharmacologically acceptable salts, which exhibit thrombopoietin-like activity.

  本发明的化合物是由以下通式（1）表示的化合物： 其中 E 代表选自由甲炔基和亚硝基组成的组，R1 代表选自由取代芳基和选自由取代杂芳基组成的组，R2 代表选自由氢原子和烷基组成的组，W1 代表氨基酸残基，A 代表选自由羰基和磺酰基组成的组，X1 代表选自由取代亚烷基和选自由取代烯基组成的组，p 代表 0 或 1；及其药理上可接受的盐类，这些盐类具有类似血小板生成素的活性。
• 1H-indole-3-acetamide derivatives as sPLA2 inhibitors
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0620215B1

  公开（公告）日：1999-08-18
• US5684034A
  申请人：——

  公开号：US5684034A

  公开（公告）日：1997-11-04
• US6252084B1
  申请人：——

  公开号：US6252084B1

  公开（公告）日：2001-06-26