N-甲基-N-苄基氨基甲酸苯酯 | 29044-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-甲基-N-苄基氨基甲酸苯酯
• 英文名称: phenyl benzyl(methyl)carbamate
• 英文别名: Phenyl-N-methyl-N-benzylcarbamate；phenyl N-benzyl-N-methylcarbamate
• CAS: 29044-69-7
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂
• mdl: MFCD09970949
• 分子量: 241.29
• InChiKey: YRDADDRVBROUPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-N-苄基氨基甲酸苯酯 在 四磷十氧化物 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以51%的产率得到2-甲基异二氢吲哚-1-酮
  参考文献：
  名称：

  通过Bischler–Napieralski型环化从氨基甲酸异丙酯中顺利形成异吲哚啉酮

  摘要：

  衍生自苄胺的氨基甲酸异丙酯通过在室温下用五氧化二磷处理提供异吲哚啉酮。讨论了这种Bischler–Napieralski型环化的实用性以及涉及氨基甲酰基阳离子的这种平滑转化合理化的新机制。

  DOI：

  10.1021/ol403142d
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基苄胺 、 氯甲酸苯酯 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到N-甲基-N-苄基氨基甲酸苯酯
  参考文献：
  名称：

  通过Bischler–Napieralski型环化从氨基甲酸异丙酯中顺利形成异吲哚啉酮

  摘要：

  衍生自苄胺的氨基甲酸异丙酯通过在室温下用五氧化二磷处理提供异吲哚啉酮。讨论了这种Bischler–Napieralski型环化的实用性以及涉及氨基甲酰基阳离子的这种平滑转化合理化的新机制。

  DOI：

  10.1021/ol403142d

文献信息

• A copper-catalyzed oxidative coupling reaction of arylboronic acids, amines and carbon dioxide using molecular oxygen as the oxidant
  作者：Wenfang Xiong、Chaorong Qi、Tianzuo Guo、Min Zhang、Kai Chen、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1039/c6gc03465a

  日期：——

  A Cu-catalyzed oxidative coupling reaction of arylboronic acids, amines and carbon dioxide is described, providing a route to O-aryl carbamates.

  描述了芳基硼酸，胺和二氧化碳的Cu催化的氧化偶联反应，提供了制备O-芳基氨基甲酸酯的途径。
• Nickel-Catalyzed Decarboxylation of Aryl Carbamates for Converting Phenols into Aromatic Amines
  作者：Akihiro Nishizawa、Tsuyoshi Takahira、Kosuke Yasui、Hayato Fujimoto、Tomohiro Iwai、Masaya Sawamura、Naoto Chatani、Mamoru Tobisu

  DOI：10.1021/jacs.9b02751

  日期：2019.5.8

  to accessing aromatic amines from an abundant feedstock, namely phenols. The most reliable catalytic method for converting phenols to aromatic amines uses an activating group, such as a trifluoromethane sulfonyl group. However, this activating group is eliminated as a leaving group during the amination process, resulting in significant waste. Our nickel-catalyzed decarboxylation reaction of aryl carbamates

  在此，我们描述了一种从丰富的原料（即苯酚）中获取芳香胺的新催化方法。将酚类转化为芳香胺的最可靠的催化方法是使用活化基团，例如三氟甲磺酰基。然而，该活化基团在胺化过程中作为离去基团被消除，导致大量浪费。我们的镍催化的氨基甲酸芳基酯脱羧反应形成芳香胺，二氧化碳作为唯一的副产物。由于这种胺化在没有游离胺的情况下进行，包括甲酰基在内的一系列官能团是相容的。固定在聚苯乙烯载体 (PS-DPPBz) 上的双膦配体是该反应成功的关键，产生的催化物种比简单的非载体变体活性明显更高。