N-甲基-N-苄基氨基甲酸乙酯 | 59325-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-甲基-N-苄基氨基甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl benzyl(methyl)carbamate
• 英文别名: benzyl-methyl-carbamic acid ethyl ester；Benzyl-methyl-carbamidsaeure-aethylester；N-methyl benzyl urethane；ethyl N-benzyl-N-methylcarbamate
• CAS: 59325-17-6
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• mdl: MFCD02336672
• 分子量: 193.246
• InChiKey: MZSPGGAGRHEUBF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  100-101 °C(Press: 2.5 Torr)
• 密度：
  1.094 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-N-苄基氨基甲酸乙酯 在 四磷十氧化物 、 palladium diacetate 、 sodium hexamethyldisilazane 、 4,6-二(二苯基膦)吩嗪 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.08h， 生成 3-(4-(tert-butyl)phenyl)-2-methylisoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  异吲哚啉酮的串联 C(sp3)−H 芳基化/氧化和芳基化/烯丙基取代

  摘要：

  异吲哚酮包含一类重要的药用活性化合物。在此，我们报告了使用乙酸钯 (II)/NIXANTPHOS 基催化剂系统对异吲哚啉酮与芳基溴化物进行直接官能化（22 个示例）。此外，还可以通过串联反应获得具有抗肿瘤活性的 3-芳基-3-羟基异二氢吲哚酮衍生物。因此，当芳基化产物在碱性条件下暴露于空气时，会发生原位氧化以安装3-羟基。此外，进行串联芳基化/烯丙基取代反应，其中芳基化和烯丙基取代均由相同的钯催化剂催化。最后，提出了串联芳基化/烷基化程序。这些串联反应使得能够从常见的起始材料合成各种结构不同的异吲哚酮衍生物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201600654
• 作为产物：
  描述：

  氨基甲酸乙酯 、 氯化苄 在 sodium hydride 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 生成 N-甲基-N-苄基氨基甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Use of Sodium Hydride in Alkylation of Urethans

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01354a011

文献信息

• Chemoselective Synthesis of Carbamates using CO₂as Carbon Source
  作者：Daniel Riemer、Pradipbhai Hirapara、Shoubhik Das

  DOI：10.1002/cssc.201600521

  日期：2016.8.9

  Synthesis of carbamates directly from amines using CO2 as the carbon source is a straightforward and sustainable approach. Herein, we describe a highly effective and chemoselective methodology for the synthesis of carbamates at room temperature and atmospheric pressure. This methodology can also be applied to protect the amino group in amino acids and peptides, and also to synthesize important pharmaceuticals

  使用CO 2作为碳源直接从胺合成氨基甲酸酯是一种简单而可持续的方法。在此，我们描述了一种在室温和大气压下合成氨基甲酸酯的高效且化学选择性的方法。该方法还可用于保护氨基酸和肽中的氨基，也可用于合成重要的药物。
• Cyanomethyl Anion/Carbon Dioxide System:  An Electrogenerated Carboxylating Reagent. Synthesis of Carbamates under Mild and Safe Conditions
  作者：Marta Feroci、Maria Antonietta Casadei、Monica Orsini、Laura Palombi、Achille Inesi

  DOI：10.1021/jo0266036

  日期：2003.2.1

  A new carboxylating reagent ((-)CH(2)CN/CO(2)) was obtained by bubbling CO(2) in a CH(3)CN-TEAP (tetraethylammonium perchlorate) solution previously electrolyzed under galvanostatic control. Organic carbamates were isolated from these solutions after addition of amines and an alkylating agent. In this paper, we describe the optimized conditions for the electrochemical synthesis of carbamates from amines

  通过将CO（2）鼓泡到先前在恒电流控制下电解的CH（3）CN-TEAP（高氯酸四乙铵）溶液中，获得一种新的羧化试剂（（-）CH（2）CN / CO（2））。加入胺和烷基化剂后，从这些溶液中分离出有机氨基甲酸酯。在本文中，我们描述了在温和且安全的条件下，不添加任何碱，前碱或催化剂的情况下，从胺和CO（2）电化学合成氨基甲酸酯的最佳条件。从伯胺和仲脂族胺中以高产率至优异产率分离氨基甲酸酯，从芳族胺中以中等产率分离氨基甲酸酯（取决于氮原子的亲核性）。
• The reaction of amines with an electrogenerated base. Improved synthesis of arylcarbamic esters
  作者：Marta Feroci、Achille Inesi、Leucio Rossi

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)02180-2

  日期：2000.2

  The electrogenerated base of 2-pyrrolidone reacts with amines and anilines yielding the corresponding alkyl and aryl carbamates, after addition of carbon dioxide and ethyl iodide. Arylcarbamic esters are obtained in very good yields under mild reaction conditions with respect to the methods so far reported.

  加入二氧化碳和碘乙烷后，2-吡咯烷酮的电生成的碱与胺和苯胺反应，生成相应的氨基甲酸烷基酯和芳基氨基甲酸酯。相对于迄今为止报道的方法，在温和的反应条件下以非常高的收率获得了芳基氨基甲酸酯。
• Catalytic Activity of MCM-41–TBD in the Selective Preparation of Carbamates and Unsymmetrical Alkyl Carbonates from Diethyl Carbonate
  作者：Silvia Carloni、Dirk E. De Vos、Pierre A. Jacobs、Raimondo Maggi、Giovanni Sartori、Raffaella Sartorio

  DOI：10.1006/jcat.2001.3439

  日期：2002.1

  The synthesis of carbamates 3 and unsymmetrical alkyl carbonates 5 by reaction of diethyl carbonate with aliphatic amines or alcohols has been realized by using as heterogeneous catalyst a hybrid organic–inorganic material prepared by anchoring TBD to MCM-41 silica. Products are obtained in high yield and very good selectivity and the solid catalyst can be recovered simply by filtration and reused

  通过碳酸二乙酯与脂族胺或醇的反应合成氨基甲酸酯3和不对称碳酸烷基酯5的方法是，将TBD固定在MCM-41二氧化硅上，使用有机-无机杂化材料作为非均相催化剂。以高收率和非常好的选择性获得产物，并且可以通过过滤简单地回收固体催化剂，并在不明显降低活性的情况下重新用于不同的循环。提出了一种受支持的N-甲乙氧基胍鎓活性中间体，并显示了一些光谱数据来支持机理假说。
• SUBSTITUTED IMIDAZOLES
  申请人：CHUBB NATHAN ANTHONY LOGAN

  公开号：US20070167506A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  This invention relates to a range of alpha substituted 2-benzyl substituted imidazole compounds and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to compositions comprising such compounds, processes for their synthesis and their use as parasiticides.

  本发明涉及一系列α取代的2-苄基取代咪唑化合物及其药用可接受盐和溶剂化合物，包括这些化合物的组合物、合成过程以及它们作为驱虫剂的用途。