6-bromo-3-methylpyrimidin-4(3H)-one | 1611464-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-bromo-3-methylpyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 6-Bromo-3-methyl-pyrimidin-4-one；6-bromo-3-methylpyrimidin-4-one
• CAS: 1611464-74-4
• 化学式: C₅H₅BrN₂O
• 分子量: 189.011
• InChiKey: NJTNJZZADPVPJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-3-methylpyrimidin-4(3H)-one 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 caesium carbonate 、 [2'-(amino)[1,1'-biphenyl]-2-yl][[2',6'-di(1-methylethoxy)[1,1'-biphenyl]-2 -yl]dicyclohexylphosphino]palladium chloride 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUND USED AS BCR-ABL INHIBITOR
  [FR] COMPOSÉ UTILISÉ COMME INHIBITEUR DE BCR-ABL
  [ZH] 作为BCR-ABL抑制剂的化合物

  摘要：

  提供了一种作为BCR-ABL抑制剂的化合物，即式(I)化合物，或其药学上可接受的盐、其制备方法、含有该化合物的药物组合物，并涉及其在制备治疗BCR-ABL相关疾病的药物中的用途。

  公开号：

  WO2022247919A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-6-羟基嘧啶 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 6-bromo-3-methylpyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDONE DERIVATIVES AS PDE10 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDONE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE10

  摘要：

  本发明涉及取代吡啶酮化合物，其可用作治疗与磷酸二酯酶10（PDE10）相关的中枢神经系统疾病的治疗剂。本发明还涉及利用这些化合物治疗神经学和精神疾病，如精神分裂症、精神病或亨廷顿病，以及与纹状体功能不足或基底神经节功能障碍相关的疾病。

  公开号：

  WO2014081617A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRIDONE DERIVATIVES AS PDE10 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDONE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE10
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014081617A1

  公开（公告）日：2014-05-30

  The present invention is directed to substituted pyridinone compounds which are useful as therapeutic agents for the treatment of central nervous system disorders associated with phosphodiesterase 10 (PDE10). The present invention also relates to the use of such compounds for treating neurological and psychiatric disorders, such as schizophrenia, psychosis or Huntington's disease, and those associated with striatal hypofunction or basal ganglia dysfunction.

  本发明涉及取代吡啶酮化合物，其可用作治疗与磷酸二酯酶10（PDE10）相关的中枢神经系统疾病的治疗剂。本发明还涉及利用这些化合物治疗神经学和精神疾病，如精神分裂症、精神病或亨廷顿病，以及与纹状体功能不足或基底神经节功能障碍相关的疾病。
• Substituted pyridone derivatives as PDE10 inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US09273033B2

  公开（公告）日：2016-03-01

  The present invention is directed to substituted pyridinone compounds which are useful as therapeutic agents for the treatment of central nervous system disorders associated with phosphodiesterase 10 (PDE10). The present invention also relates to the use of such compounds for treating neurological and psychiatric disorders, such as schizophrenia, psychosis or Huntington's disease, and those associated with striatal hypofunction or basal ganglia dysfunction.

  本发明涉及替代吡啶酮化合物，其可用作治疗与磷酸二酯酶10（PDE10）相关的中枢神经系统疾病的治疗剂。本发明还涉及使用这种化合物治疗神经和精神障碍，如精神分裂症、精神病或亨廷顿病，以及与纹状体低功能或基底节功能障碍有关的疾病。
• SUBSTITUTED PYRIDONE DERIVATIVES AS PDE10 INHIBITORS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US20150291561A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The present invention is directed to substituted pyridinone compounds which are useful as therapeutic agents for the treatment of central nervous system disorders associated with phosphodiesterase 10 (PDE10). The present invention also relates to the use of such compounds for treating neurological and psychiatric disorders, such as schizophrenia, psychosis or Huntington's disease, and those associated with striatal hypofunction or basal ganglia dysfunction.

  本发明涉及取代吡啶酮化合物，其可用作治疗与磷酸二酯酶10（PDE10）相关的中枢神经系统障碍的治疗剂。本发明还涉及使用这些化合物治疗神经系统和精神障碍，例如精神分裂症、精神病或亨廷顿病，以及与纹状体低功能或基底节功能障碍相关的疾病。
• 신규한 헤테로사이클릭 화합물
  申请人：[en]INNOVO THERAPEUTICS INC.;[ko]주식회사 이노보테라퓨틱스

  公开号：WO2024154979A2

  公开（公告）日：2024-07-25

  본 발명은 15-PGDH 저해제로서의 신규한 헤테로사이클릭 화합물, 이의 수화물, 이의 용매화물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 제공한다. 본 발명의 신규한 헤테로사이클릭 화합물은 우수한 15-PGDH 저해 활성을 나타내는 것이 확인되어, 15-PGDH 관련 질환의 예방 또는 치료 용도로 사용될 수 있음이 밝혀졌다. 따라서, 본 발명의 신규한 헤테로사이클릭 화합물은 의약 및 약학 분야에서 15-PGDH 관련 질환의 예방 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있다.
• [EN] COMPOUND USED AS BCR-ABL INHIBITOR<br/>[FR] COMPOSÉ UTILISÉ COMME INHIBITEUR DE BCR-ABL<br/>[ZH] 作为BCR-ABL抑制剂的化合物
  申请人：CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO LTD

  公开号：WO2022247919A1

  公开（公告）日：2022-12-01

  提供了一种作为BCR-ABL抑制剂的化合物，即式(I)化合物，或其药学上可接受的盐、其制备方法、含有该化合物的药物组合物，并涉及其在制备治疗BCR-ABL相关疾病的药物中的用途。