2-(Benzoyl-o-tolyl-amino)-benzoic acid methyl ester | 40961-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(Benzoyl-o-tolyl-amino)-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-(benzoyl-2-methylanilino)benzoate；methyl 2-(N-benzoyl-2-methylanilino)benzoate
• CAS: 40961-24-8
• 化学式: C₂₂H₁₉NO₃
• 分子量: 345.398
• InChiKey: XKQZSXWWBSSKHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-邻甲苯-苯甲酰胺 生成 2-(Benzoyl-o-tolyl-amino)-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  一些带有大取代基的9-氨基ac啶的合成

  摘要：

  由相应的2-羧基二苯胺（二苯胺-2-羧酸）合成了2-s-丁基-，2-叔丁基-和2,7-二叔丁基-9-氨基ac啶和其他a啶。他们的1 H nmr光谱表明必须对9-氨基ac啶进行更早的修饰。合成中中间体的nmr光谱显示了叔丁基的空间效应，表明存在空间受阻的苯甲二酸盐的几何和旋转异构体，将其重新排列以得到羧基二苯胺衍生物。在所有制备9-叔丁基氨基ac啶的尝试中都消除了叔丁基。preferential啶9-氨基ac啶和许多其他衍生物无法通过多种大型烷基化剂在位置10上烷基化，因为发生了优先消除。

  DOI：

  10.1039/p19760000465

文献信息

• Synthesis of some 9-aminoacridines with bulky substituents
  作者：R. Morrin Acheson、Charles W. C. Harvey

  DOI：10.1039/p19760000465

  日期：——

  must be revised. The n.m.r. spectra for intermediates in the syntheses show a steric effect for the t-butyl group and indicate the presence of geometric and rotational isomers of the sterically hindered benzimidates, which were rearranged to give the carboxydiphenylamin derivatives. The t-butyl group was eliminated in all attempts to prepare 9-t-butylaminoacridine. Acridine 9-aminoacridine, and a number

  由相应的2-羧基二苯胺（二苯胺-2-羧酸）合成了2-s-丁基-，2-叔丁基-和2,7-二叔丁基-9-氨基ac啶和其他a啶。他们的1 H nmr光谱表明必须对9-氨基ac啶进行更早的修饰。合成中中间体的nmr光谱显示了叔丁基的空间效应，表明存在空间受阻的苯甲二酸盐的几何和旋转异构体，将其重新排列以得到羧基二苯胺衍生物。在所有制备9-叔丁基氨基ac啶的尝试中都消除了叔丁基。preferential啶9-氨基ac啶和许多其他衍生物无法通过多种大型烷基化剂在位置10上烷基化，因为发生了优先消除。