1-cyanoazulene-2-carboxylic acid | 38287-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1-cyanoazulene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 1-Cyanoazulen-2-carbonsaeure
• CAS: 38287-46-6
• 化学式: C₁₂H₇NO₂
• 分子量: 197.193
• InChiKey: BYMVHHFIHVVCKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-cyano-2-styrylazulene 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 silver(l) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1-cyanoazulene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  2-苯乙烯基蕈烯氧化裂解合成2-甲胂及其衍生物

  摘要：

  2-Formylazulene 及其衍生物是通过用 NaIO4−OsO4 氧化裂解苯乙烯基蕈烯制备的。还合成了 1,2-二甲酰基-、1,2,3-三甲酰基氮芥和 5-甲酰基氮芥衍生物。在 NaOR（R=Me 或 Et）存在下，2-methylazulene-1,3-dicarboxylate 与 p-nitroso-N,N-二甲基苯胺反应得到相应的 3-alkoxycarbonyl-2-[p-(dimethylamino)苯基亚氨基甲基]azulene-1-羧酸，然后用盐酸水解得到3-烷氧基羰基-2-甲酰基azulene-1-羧酸。2-formylazulene-1-羧酸与乙酸酐的乙酰化得到五元乳醇乙酸酯。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.3696

文献信息

• SAITO MOTOYASU; MORITA TADAYOSHI; TAKASE KAHEI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1980, 53, NO 12, 3696-3700
  作者：SAITO MOTOYASU、 MORITA TADAYOSHI、 TAKASE KAHEI

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 2-Formylazulene and Its Derivatives by Oxidative Cleavage of 2-Styrylazulenes
  作者：Motoyasu Saito、Tadayoshi Morita、Kahei Takase

  DOI：10.1246/bcsj.53.3696

  日期：1980.12

  2-Formylazulene and its derivatives were prepared by the oxidative cleavage of styrylazulenes with NaIO4−OsO4. 1,2-Diformyl-, 1,2,3-triformylazulenes, and 5-formylazulene derivative were also synthesized. The reaction of dimethyl 2-methylazulene-1,3-dicarboxylate with p-nitroso-N,N-dimethylaniline in the presence of NaOR (R=Me or Et) gave the corresponding 3-alkoxycarbonyl-2-[p-(dimethylamino)phen

  2-Formylazulene 及其衍生物是通过用 NaIO4−OsO4 氧化裂解苯乙烯基蕈烯制备的。还合成了 1,2-二甲酰基-、1,2,3-三甲酰基氮芥和 5-甲酰基氮芥衍生物。在 NaOR（R=Me 或 Et）存在下，2-methylazulene-1,3-dicarboxylate 与 p-nitroso-N,N-二甲基苯胺反应得到相应的 3-alkoxycarbonyl-2-[p-(dimethylamino)苯基亚氨基甲基]azulene-1-羧酸，然后用盐酸水解得到3-烷氧基羰基-2-甲酰基azulene-1-羧酸。2-formylazulene-1-羧酸与乙酸酐的乙酰化得到五元乳醇乙酸酯。