N-[9-[(4S,5R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-6-(2-hydroxy-ethoxy)-9H-purin-2-yl]-isobutyramide | 105286-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: N-[9-[(4S,5R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-6-(2-hydroxy-ethoxy)-9H-purin-2-yl]-isobutyramide
• 英文别名: N-[9-[(4S,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]-6-(2-hydroxyethoxy)purin-2-yl]-2-methylpropanamide
• CAS: 105286-05-3
• 化学式: C₂₈H₅₁N₅O₆Si₂
• 分子量: 609.914
• InChiKey: OVKMGOMBHAOSPB-MCOCGALXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.49
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[9-[(4S,5R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-6-(2-hydroxy-ethoxy)-9H-purin-2-yl]-isobutyramide 在 ammonium hydroxide 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 3-(2-Deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-5,6,7,9-tetrahydro-9-oxoimidazo<1,2-a>purine
  参考文献：
  名称：

  Maggio, A.-F.; Lucas, M.; Barascut, J.-L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 969 - 970

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇 、 N-[9-[(4S,5R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-6-(3-nitro-[1,2,4]triazol-1-yl)-9H-purin-2-yl]-isobutyramide 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 生成 N-[9-[(4S,5R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-6-(2-hydroxy-ethoxy)-9H-purin-2-yl]-isobutyramide
  参考文献：
  名称：

  Maggio, A.-F.; Lucas, M.; Barascut, J.-L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 969 - 970

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Maggio, A.-F.; Lucas, M.; Barascut, J.-L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 969 - 970
  作者：Maggio, A.-F.、Lucas, M.、Barascut, J.-L.、Imbach, J.-L.

  DOI：——

  日期：——