1-(2-hydroxy-6-methoxyphenyl)propan-1-one | 3839-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-hydroxy-6-methoxyphenyl)propan-1-one
• 英文别名: 2-Hydroxy-6-methoxy-propiophenon；1-(2-Hydroxy-6-methoxy-phenyl)-propan-1-on
• CAS: 3839-97-2
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• 分子量: 180.203
• InChiKey: ZHOFIEZFGBVHTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-hydroxy-6-methoxyphenyl)propan-1-one 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 5-methoxy-3-methyl-2-[4]pyridyl-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  碱性取代色酮的合成

  摘要：

  结果表明，通过碱性取代的酯与邻-氧-酰基苯酮的缩合和所得的1，3-二酮的闭环，可以得到在2-位被碱性取代的色酮。合成也可以用N-乙酰化的酯进行。

  DOI：

  10.1002/hlca.19530360313
• 作为产物：
  描述：

  3-dimethylamino-1-(2-hydroxy-6-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one 在 三乙基硅烷 、 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以49 %的产率得到1-(2-hydroxy-6-methoxyphenyl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  铱催化还原邻羟基苯基烯胺酮合成异苯胺酮及其在 3-甲基色酮合成中的应用

  摘要：

  用铱催化实现了一种以硅烷为还原剂还原邻羟基苯基苯胺酮以提供邻羟基苯基苯胺酮的方法。发现还原反应是通过苯环中羟基的协助进行的。此外，邻羟基苯丙酮产物通过直接掺入 N，N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 （DMF-DMA） 而不使用任何催化剂，用于轻松合成 3-甲基色酮。

  DOI：

  10.1039/d4ob01359j

文献信息

• Synthese von basisch substituierten Chromonen
  作者：J. Schmutz、R. Hirt、F. Künzle、E. Eichenberger、H. Lauener

  DOI：10.1002/hlca.19530360313

  日期：——

  Es wird gezeigt, dass man durch Kondensation von basisch substituierten Estern mit o-Oxy-acylphenonen und Ringschluss der entstandenen 1,3-Diketone zu Chromonen gelangt, die in 2-Stellung basisch substituiert sind. Die Synthese liess sich auch mit N-acetylierten Estern durchführen.

  结果表明，通过碱性取代的酯与邻-氧-酰基苯酮的缩合和所得的1，3-二酮的闭环，可以得到在2-位被碱性取代的色酮。合成也可以用N-乙酰化的酯进行。