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2,2-dibromo-1-(3-pyridyl)ethanone | 476468-56-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2-dibromo-1-(3-pyridyl)ethanone
英文别名
2,2-dibromo-1-pyridin-3-ylethanone
2,2-dibromo-1-(3-pyridyl)ethanone化学式
CAS
476468-56-1
化学式
C7H5Br2NO
mdl
——
分子量
278.931
InChiKey
NBUSQFGEDLKHAL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    30
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    A tandem one-pot aqueous phase synthesis of thiazoles/selenazoles
    摘要:
    The first ever tandem one-pot synthetic protocol for the synthesis of thiazoles/selenazoles from alkynes via the formation of 2,2-dibromo-1-phenylethanone is reported. The reaction is catalyzed by beta-cyclodextrin in aqueous medium and resulted in good yields. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.04.097
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    A tandem one-pot aqueous phase synthesis of thiazoles/selenazoles
    摘要:
    The first ever tandem one-pot synthetic protocol for the synthesis of thiazoles/selenazoles from alkynes via the formation of 2,2-dibromo-1-phenylethanone is reported. The reaction is catalyzed by beta-cyclodextrin in aqueous medium and resulted in good yields. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.04.097
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文献信息

  • US6649768B1
    申请人:——
    公开号:US6649768B1
    公开(公告)日:2003-11-18
  • A tandem one-pot aqueous phase synthesis of thiazoles/selenazoles
    作者:B. Madhav、S. Narayana Murthy、B.S.P. Anil Kumar、K. Ramesh、Y.V.D. Nageswar
    DOI:10.1016/j.tetlet.2012.04.097
    日期:2012.7
    The first ever tandem one-pot synthetic protocol for the synthesis of thiazoles/selenazoles from alkynes via the formation of 2,2-dibromo-1-phenylethanone is reported. The reaction is catalyzed by beta-cyclodextrin in aqueous medium and resulted in good yields. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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