1,1-二甲基-2-硒脲 | 5117-16-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硒化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1,1-二甲基-2-硒脲
• 中文别名: 二甲基硒脲；N，N-二甲基硒脲；1,1-二甲基硒脲
• 英文名称: N,N-Dimethylselenourea
• 英文别名: N,N-dimethylcarbamimidoselenoic acid
• CAS: 5117-16-8
• 化学式: C₃H₈N₂Se
• mdl: MFCD00008326
• 分子量: 151.07
• InChiKey: NRTHBQJARHPPAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  172-174 °C(lit.)
• 沸点：
  177.2±23.0 °C(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  避免与光照和潮湿空气接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.31
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  27.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  6.1(b)
• 危险品标志：
  T,N
• 安全说明：
  S20/21,S28,S45,S60,S61
• 危险类别码：
  R23/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2931900090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1(b)
• 危险品运输编号：
  UN 3283 6.1/PG 2
• 储存条件：
  储存于阴凉、干燥、通风良好的库房中。远离火种和热源，保持容器密封。应与氧化剂、酸类等分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材，并确保储区备有合适的材料收容泄漏物。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	N，N-二甲基硒脲
化学品英文名称：	N，N-Dimethylseleniumurea；asym-Dimethylselenium urea
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	5117-16-8
分子式：	C 3 H 8 N 2 Se
分子量：	151.07

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：N，N-二甲基硒脲

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第6．1类 毒害品
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	吸入、摄入或经皮肤吸收可致死。具有刺激性。
环境危害：
燃爆危险：	本品可燃，有毒，具刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用大量流动清水彻底冲洗。
眼睛接触：	立即翻开上下眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入：	迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。呼吸困难时给输氧；呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	误服者漱口，饮牛奶或蛋清，就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火、高热可燃。受热分解放出有毒气体
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物、氧化硒
灭火方法及灭火剂：	消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	无资料
自燃温度(℃)：	无资料
爆炸下限[%(V/V)]：	无资料
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中，转移至安全场所。若大量泄漏，收集回收或运至废物处理场所处置。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、酸类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、酸类等分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联MAC：未制订标准美国TLV-TWA：ACGIH 0．2
监测方法：
工程控制：	密闭操作，局部排风。
呼吸系统防护：	空气中浓度超标时，应该佩戴防毒面具。
眼睛防护：	戴安全防护眼镜。
身体防护：	穿聚乙烯薄膜防毒服。
手防护：	戴防护手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。

第九部分：理化特性

外观与性状：	白色结晶。
pH：
熔点(℃)：
沸点(℃)：
相对密度(水=1)：
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	无资料
引燃温度(℃)：	无资料
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	无资料
分子式：	C 3 H 8 N 2 Se
分子量：	151.07
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	不溶于水，溶于乙醇、苯。
主要用途：	用于有机合成。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、空气、水、酸类。
避免接触的条件：	光照、接触潮湿空气。
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物、氧化硒。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。焚烧炉排出的氮氧化物通过洗涤器除去。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	61865
UN编号：
包装标志：
包装类别：	Ⅲ
包装方法：	螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。
运输注意事项：	运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第6.1 类毒害品。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	3
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

制备方法
用于有机合成。

用途简介

用途
用于有机合成。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二甲基-2-硒脲 在 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以71%的产率得到1,1-dimethylselenourea dichloride
  参考文献：
  名称：

  The reaction of N-methylbenzothiazole-2-selone and 1,1-dimethylselenourea with sulfuryl chloride and dichlorine †

  摘要：

  研究了 N-甲基苯并噻唑-2-selone (mbts) 和 1,1-二甲基硒脲 (dmsu) 与二氯和氯化剂 SO2Cl2 的反应。在1-1反应中，获得了1-1硒酰胺·Cl2加合物形成的光谱证据；不幸的是，迄今为止结晶尝试尚未成功。然而，对 mbts 与一当量 SO2Cl2 反应产生的离子次要产物进行了单晶 X 射线衍射。当两当量的 SO2Cl2 或过量的二氯气体用 mbts 或 dmsu 处理时，得到各种离子产物，其确切性质取决于所使用的氯化剂、硒代酰胺的特性和反应物的化学计量。 。因此，反应很复杂，并且在大多数情况下，从给定的反应中可以获得多种产物。这项研究代表了首次报道的硒酰胺与氯化剂的反应，并且首次对两种新的硒-氯二元阴离子进行了晶体学表征，即Se2Cl42-和SeCl62-。

  DOI：

  10.1039/a905552e
• 作为产物：
  描述：

  二甲基氢胺 在 ammonium hydroxide 、 selenium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以40%的产率得到1,1-二甲基-2-硒脲
  参考文献：
  名称：

  N,N-二取代的 2-氨基-硒唑的制备和表征

  摘要：

  摘要 作为一种几乎未知的高反应性硒唑类 N,N-二取代 2-氨基硒唑 14 制备方法的结果，已经制定了一条从 N,N-二取代硒脲 12 开始的简单路线并用于合成一系列这些化合物。必要的含硒起始化合物12可得自N，N-二取代的氰胺18和硒化氢。

  DOI：

  10.1080/10426509908031628
• 作为试剂：
  描述：

  2-乙酰氨基-3,4,6-三-O-乙酰-2-脱氧-α-D-吡喃葡萄糖酰基氯 在 1,1-二甲基-2-硒脲 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1,3,4,6-四-O-乙酰基-2-氨基-alpha-D-吡喃葡萄糖盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Chen; Banks; Irgolic, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, vol. 10, p. 2287 - 2293

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Novel Synthesis of Primary Selenoamides from Nitriles by the Treatment of Bis(trimethylsilyl) Selenide and BF₃·OEt₂
  作者：Kazuaki Shimada、Shigeki Hikage、Yoshiyuki Takeishi、Yuji Takikawa

  DOI：10.1246/cl.1990.1403

  日期：1990.8

  Reaction of nitriles with (Me3Si)2 Se in the presence of BF3·OEt2 afforded the corresponding primary selenoamides in moderate yields. A selenourea and a selenothiocarbamate were also prepared in a similar manner from the corresponding cyanamide and thiocyanate.

  在BF3·OEt2的存在下，腈与(Me3Si)2 Se反应得到相应的初级硒酰胺，产率适中。同时，也可以通过类似的方法从相应的氰胺和硫氰酸盐合成硒脲和硒硫氨基甲酸酯。
• Synthesis of 2-Amino-1,3-selenazoles by Reaction of N,N-Unsubstituted Selenoureas with a,b-Unsaturated Aldehydes
  作者：Mamoru Koketsu、Koichi Kanoh、Hideharu Ishihara

  DOI：10.3987/com-06-10893

  日期：——

  2-Dialkylamino-l,3-selenazoles were obtained by the reaction of N,N-unsubstituted selenoureas with α,β-unsaturated aldehydes in alcohol in the presence of ferric chloride at room temperature.

  2-二烷基氨基-1,3-硒唑是由N,N-未取代的硒脲与α,β-不饱和醛在氯化铁存在下室温反应得到。
• The Synthesis of Heteroaromatic Cations Containing Sulfur or Selenium Atoms
  作者：Isao Shibuya、Hiroshi Nakanishi

  DOI：10.1246/bcsj.60.2686

  日期：1987.7

  The dialkylamino-substituted heteroaromatic cations, such as 1,2,4-diselenazolium, 1,2-diselenolium, 1,3,5-selenadiazinium, and 1,3-selenazinium cations, were newly synthesized, and their S-analogs were also obtained through similar procedures.

  新合成了二烷基氨基取代的杂芳族阳离子，如 1,2,4-二硒唑鎓、1,2-二硒鎓、1,3,5-硒二嗪鎓和 1,3-硒鎓阳离子，并且它们的 S-类似物也通过类似的程序获得。
• Synthese von 3-(Thiazol-4-yl)alanin- und 3-(Selenazol-4-yl)alanin-Derivaten aus Asparaginsäure
  作者：Klaus Burger、Manuel Gold、Horst Neuhauser、Martin Rudolph、Eva Höß

  DOI：10.1055/s-1992-26323

  日期：——

  Synthesis of 3-(Thiazol-4-yl)alanine and 3-(Selenazol-4-yl)alanine Derivatives from Aspartic Acid1-4 3-(Thiazol-4-yl)alanine as well as 3-(selenazol-4-yl)alanine and their derivatives can be obtained from aspartic acid, using hexafluoroacetone as protective group, via 2,2-bis(trifluoromethyl)-4-(3-bromo-2-oxopropyl)-1,3- oxazolidin-5-one (3) in a Hantzsch synthesis.

  从天冬氨酸合成3-(噻唑-4-基)丙氨酸和3-(硒唑-4-基)丙氨酸衍生物。3-(噻唑-4-基)丙氨酸和3-(硒唑-4-基)丙氨酸及其衍生物可以通过使用六氟乙酮作为保护基团，采用2,2-双(trifluoromethyl)-4-(3-溴-2-氧丙基)-1,3-氧杂噁唑烷-5-酮(3)在Hantzsch合成中从天冬氨酸获得。
• A Simple Route to <i>N</i>,<i>N</i>-Disubstituted Selenoureas from N,N-Disubstituted Cyanamides­
  作者：Horst Hartmann、Dietmar Keil

  DOI：10.1055/s-2003-44349

  日期：——

  N,N-Disubstituted selenoureas 4 can be obtained in satisfactory yields by addition of an acid to a mixture of freshly prepared sodium selenide and N,N-disubstituted cyanamides 5.

  N,N-二取代的硒脲 4 可以通过将酸添加到新制备的硒化钠和 N,N-二取代的氰胺 5 的混合物中以令人满意的收率获得。