(2-fluorophenyl)(4-pyridazinyl)ketone | 119337-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-fluorophenyl)(4-pyridazinyl)ketone
• 英文别名: (2-Fluorophenyl)(pyridazin-4-yl)methanone；(2-fluorophenyl)-pyridazin-4-ylmethanone
• CAS: 119337-47-2
• 化学式: C₁₁H₇FN₂O
• 分子量: 202.188
• InChiKey: GTSZLDAZKWEJIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-fluorophenyl)(4-pyridazinyl)ketone 在 palladium on activated charcoal sodium azide 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (2-aminophenyl)(4-pyridazinyl)ketone
  参考文献：
  名称：

  哒嗪，LVII：（2-氨基苯基）-（4-哒嗪基）-酮（2-氨基二苯甲酮的新二氮杂异构体）的合成和缩合反应

  摘要：

  报告了新的 2-氨基二苯甲酮类似物 4 的便捷方法。发现 4 分别与原酸酯或酰胺缩醛的缩合反应，然后进行分子内环化，可以顺利获得（4-哒嗪基）取代的喹啉 10、13a、b 和喹唑啉衍生物 15。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250212
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-Fluorobenzoyl)-4-pyridazinecarboxylic Acid 在 铜 作用下， 220.0 ℃ 、10.67 Pa 条件下， 反应 1.0h， 以83%的产率得到(2-fluorophenyl)(4-pyridazinyl)ketone
  参考文献：
  名称：

  Grabenwoeger, Monika; Haider, Norbert; Heinisch, Gottfried, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 481 - 484

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Haider; Heinisch; Moshuber, Pharmazie, 1994, vol. 49, # 8, p. 575 - 577
  作者：Haider、Heinisch、Moshuber

  DOI：——

  日期：——
• GLABENWOGER, MONIKA;HAIDER, NORBERT;HEINISCH, GOTTFRIED, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1989) N, C. 481-484
  作者：GLABENWOGER, MONIKA、HAIDER, NORBERT、HEINISCH, GOTTFRIED

  DOI：——

  日期：——
• HAIDER, N.;HEINISCH, G.;KEMETMULLER, G.;MOSHUBER, J., SCI. PHARM., 58,(1990) N, C. 210
  作者：HAIDER, N.、HEINISCH, G.、KEMETMULLER, G.、MOSHUBER, J.

  DOI：——

  日期：——
• HAIDER, N.;HEINISCH, G.;MOSHUBER, J., SCI. PHARM., 59,(1991) N, C. 20
  作者：HAIDER, N.、HEINISCH, G.、MOSHUBER, J.

  DOI：——

  日期：——
• Grabenwoeger, Monika; Haider, Norbert; Heinisch, Gottfried, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 481 - 484
  作者：Grabenwoeger, Monika、Haider, Norbert、Heinisch, Gottfried

  DOI：——

  日期：——