(1S,6R,8R,10S)-10-Methoxy-8-[(S)-2,3-dimethoxypropyl]-3,3,9,9-tetramethyl-2,4,7-trioxabicyclo[4.4.0]decane | 259735-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: (1S,6R,8R,10S)-10-Methoxy-8-[(S)-2,3-dimethoxypropyl]-3,3,9,9-tetramethyl-2,4,7-trioxabicyclo[4.4.0]decane
• 英文别名: (4aR,6R,8S,8aR)-6-[(2S)-2,3-dimethoxypropyl]-8-methoxy-2,2,7,7-tetramethyl-4a,6,8,8a-tetrahydro-4H-pyrano[3,2-d][1,3]dioxine
• CAS: 259735-98-3
• 化学式: C₁₇H₃₂O₆
• 分子量: 332.437
• InChiKey: BWROHIPNEWQGIX-VYDRJRHOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,6R,8R,10S)-10-Methoxy-8-[(S)-2,3-dimethoxypropyl]-3,3,9,9-tetramethyl-2,4,7-trioxabicyclo[4.4.0]decane 在 吡啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 (2R,3R,4S,6R)-2-[(tert-Butylcarbonyloxy)methyl]-4-methoxy-6-[(S)-2,3-dimethoxypropyl]-5,5-dimethyltetrahydro-2H-pyran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  A Formal Synthesis of 18-O-Methyl Mycalamide B

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3633
• 作为产物：
  描述：

  (1S,6R,8R,10S)-8-[(2S)-2,3-Dihydroxypropyl]-10-methoxy-3,3,9,9-tetramethyl-2,4,7-trioxabicyclo[4.4.0]decane 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 以94%的产率得到(1S,6R,8R,10S)-10-Methoxy-8-[(S)-2,3-dimethoxypropyl]-3,3,9,9-tetramethyl-2,4,7-trioxabicyclo[4.4.0]decane
  参考文献：
  名称：

  A Formal Synthesis of 18-O-Methyl Mycalamide B

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3633

文献信息

• A Formal Synthesis of 18-O-Methyl Mycalamide B
  作者：Philip J. Kocienski

  DOI：10.1055/s-1999-3633

  日期：1999.12