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(E)-3-(2-morpholinobenzylidene)-5-phenylpent-4-yn-2-one | 1252908-87-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-3-(2-morpholinobenzylidene)-5-phenylpent-4-yn-2-one
英文别名
(3E)-3-[(2-morpholin-4-ylphenyl)methylidene]-5-phenylpent-4-yn-2-one
(E)-3-(2-morpholinobenzylidene)-5-phenylpent-4-yn-2-one化学式
CAS
1252908-87-4
化学式
C22H21NO2
mdl
——
分子量
331.414
InChiKey
UIPYJURETLCABL-LVZFUZTISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-3-(2-morpholinobenzylidene)-5-phenylpent-4-yn-2-one 在 IPrAuOTf 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 以92%的产率得到11-methyl-13-phenyl-3,4,10,13b-tetrahydro-1H-benzo[f]furo[3,4-c][1,4]oxazino[4,3-a]azepine
    参考文献:
    名称:
    Product-selectivity control by the nature of the catalyst: Lewis acid-catalyzed selective formation of ring-fused tetrahydroquinolines and tetrahydroazepines via intramolecular redox reaction
    摘要:
    通过巧妙使用亲氧的Sc(OTf)3或亲碳的IPrAuOTf作为催化剂,成功实现了从相同起始材料选择性合成环融合的四氢喹啉和四氢氮杂环丙烯。
    DOI:
    10.1039/c0cc01946a
  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-3-bromo-4-(2-morpholinophenyl)but-3-en-2-one 、 苯乙炔copper(l) iodide四(三苯基膦)钯二异丙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以96%的产率得到(E)-3-(2-morpholinobenzylidene)-5-phenylpent-4-yn-2-one
    参考文献:
    名称:
    Product-selectivity control by the nature of the catalyst: Lewis acid-catalyzed selective formation of ring-fused tetrahydroquinolines and tetrahydroazepines via intramolecular redox reaction
    摘要:
    通过巧妙使用亲氧的Sc(OTf)3或亲碳的IPrAuOTf作为催化剂,成功实现了从相同起始材料选择性合成环融合的四氢喹啉和四氢氮杂环丙烯。
    DOI:
    10.1039/c0cc01946a
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文献信息

  • Product-selectivity control by the nature of the catalyst: Lewis acid-catalyzed selective formation of ring-fused tetrahydroquinolines and tetrahydroazepines via intramolecular redox reaction
    作者:Guanghua Zhou、Junliang Zhang
    DOI:10.1039/c0cc01946a
    日期:——
    Selective synthesis of ring-fused tetrahydroquinolines and tetrahydroazepines from the same starting materials was achieved by subtle use of the oxophilic Sc(OTf)3 or carbophilic IPrAuOTf as the catalyst.
    通过巧妙使用亲氧的Sc(OTf)3或亲碳的IPrAuOTf作为催化剂,成功实现了从相同起始材料选择性合成环融合的四氢喹啉和四氢氮杂环丙烯。
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