N-硝苯胺 | 645-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-硝苯胺
• 中文别名: 硝胺苯
• 英文名称: N-nitroaniline
• 英文别名: nitroaniline；nitroamino benzene；nitrophenylamine；phenylnitramine；N-nitro-aniline；N-Nitro-anilin；N-phenylnitramide
• CAS: 645-55-6；29757-24-2
• 化学式: C₆H₆N₂O₂
• 分子量: 138.126
• InChiKey: VBEGHXKAFSLLGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  47.3°C
• 沸点：
  273.51°C (rough estimate)
• 密度：
  0.9013 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-硝苯胺 在 氢氧化钾 、 硝酸 作用下， 生成 特屈儿
  参考文献：
  名称：

  Backer, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1912, vol. 31, p. 183

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯胺 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 N-硝苯胺
  参考文献：
  名称：

  Substituted phenyl amidinoureas

  摘要：

  这项发明涉及一种降低人类和哺乳动物血压的方法，使用2,6-二取代苯基氨基脲，其中苯环另外取代为羟基、烷氧基、芳基氧基、烯基氧基、炔基氧基、卤代酰氧基或酰氧基，并且涉及具有药用特性的新型2,6-二取代苯基氨基脲，包括降低血压活性。

  公开号：

  US04487779A1
• 作为试剂：
  描述：

  、 1-methyl-3-(2-trifluoromethylbenzimidazol-5-yl)-6-trifluoromethyluracil 、 potassium carbonate 、 3-溴丙烯 、 水 在 氮气 、 水 、 N-硝苯胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以yielding 0.3 gram of 1-methyl-3-[1-(2-propen-1-yl)-2-trifluoromethylbenzimidazol-6-yl]-6-trifluoromethyluracil, mp 171°-173° C. (compound 9)的产率得到1-methyl-3-[1-(2-propen-1-yl)-2-trifluoromethylbenzimidazol-6-yl]-6-trifluoromethyluracil
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal 3-(bicyclic nitrogen-containing

  摘要：

  本发明公开了杀草的3-(含有双环氮杂环基团)-取代-1-甲基-6-三氟甲基尿嘧啶、含有它们的组合物以及使用它们控制不良植物生长的方法。本发明的杀草化合物由以下通用结构定义：##STR1## 其中V为N或C--R.sup.1; R为氢、直链或支链烷基、烯基、炔基、羟基烷基、烷氧基烷基、卤代烷基、烷氧羰基烷基、芳基烷基，可选地用卤素取代，或氨基羰基烷基，其中氨基氮被芳基烷基或一或两个烷基取代; R.sup.1为氢、烷基、卤代烷基或氰基; R.sup.2为较低的烷基或氨基; X为氢或卤素，但每个脂肪族组分的碳原子数不超过六个。

  公开号：

  US05661108A1

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• Quinolone-based compounds, formulations, and uses thereof
  申请人：Manetsch Roman

  公开号：US10000452B1

  公开（公告）日：2018-06-19

  Provided herein are quinolone-based compounds that can be used for treatment and/or prevention of malaria and formulations thereof. Also provided herein are methods of treating and/or preventing malaria in a subject by administering a quinolone-based compound or formulation thereof provided herein.

  本文提供了基于喹诺酮的化合物，可用于治疗和/或预防疟疾及其配方。本文还提供了通过给予本文提供的基于喹诺酮的化合物或配方来治疗和/或预防受试者疟疾的方法。
• Npy antagonists, preparation and uses
  申请人：Botez Iuliana

  公开号：US20090233910A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention concerns novel compounds, their preparation and their uses, therapeutic uses in particular. More specifically it concerns derivative compounds having at least two aromatic cycles, their preparation and their uses, in particular in the area of human or animal health. These compounds have an affinity for the biological receptors of neuropeptide Y, NPY, present in the central and peripheral nervous systems. The compounds of the invention are preferably NPY antagonists, and more particularly antagonists of sub-type NPY Y1, and can therefore be used for the therapeutic or prophylactic treatment of any disorder involving NPY. The present invention also concerns pharmaceutical compositions containing said compounds, their preparation and their uses, as well as treatment methods using said compounds.

  本发明涉及新颖化合物，它们的制备和用途，特别是在治疗方面的用途。更具体地说，它涉及至少具有两个芳香环的衍生化合物，它们的制备和用途，特别是在人类或动物健康领域。这些化合物对存在于中枢和外周神经系统中的神经肽Y（NPY）的生物受体具有亲和力。本发明的化合物优选为NPY拮抗剂，更具体地说是NPY Y1亚型的拮抗剂，因此可用于治疗或预防涉及NPY的任何疾病。本发明还涉及含有所述化合物的药物组合物，其制备和用途，以及使用所述化合物的治疗方法。
• [EN] IMIDAZOLYL-IMIDAZOLES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] IMIDAZOLYL-IMIDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2011123609A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  Disclosed are compounds having the formula: wherein R1A, R1B, R2 and R3 are as defined herein, and methods of making and using the same.

  揭示了具有以下公式的化合物：其中R1A、R1B、R2和R3如本文所定义，并且制备和使用这些化合物的方法。
• Tricyclic protein kinase inhibitors
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US20030065180A1

  公开（公告）日：2003-04-03

  This invention provides compounds of Formula (I), 1 where A″, Z, X and n are defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof which are useful as antineoplastic agents and in the treatment of polycystic kidney disease.

  这项发明提供了Formula (I)的化合物， 其中A″、Z、X和n的定义如下，或其药学上可接受的盐，这些化合物可用作抗肿瘤剂，并用于多囊肾病的治疗。