摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

Benzol-anti-diazohydroxyd | 36966-84-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Benzol-anti-diazohydroxyd
英文别名
Phenyl-isodiazohydroxid;(E)-benzenediazo hydroxide;(E)-Benzoldiazohydroxid;Benzol-trans-diazohydroxid;Benzol-isodiazohydroxid;N-phenylnitrous amide
Benzol-anti-diazohydroxyd化学式
CAS
36966-84-4
化学式
C6H6N2O
mdl
——
分子量
122.126
InChiKey
KOOMFXGDLMRWSN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    181.3±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    41.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:3d416c7b79708678f743d2a771904d37
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Benzol-anti-diazohydroxyd盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下, 以 为溶剂, 生成 苯肼,盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    Rh(II)催化的N-磺酰基1,2,3-三唑与吲哚衍生物的分子内环化反应:一种合成吡咯并吲哚的新方法
    摘要:
    通过利用Rh(II)催化的带有吲哚衍生物的N-磺酰基-1,2,3-三唑的分子内环化作用,已经开发了直接和高度立体选择性的合成Z-烯基-吡喃并吲哚的方法。以44–93%的产率获得了多种吡喃吲哚。此外,通过铜-Rh顺序催化的一锅级联反应,实现了从末端炔烃开始更方便地合成吡喃并吲哚。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2016.04.017
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Bamberger, Chemische Berichte, 1894, vol. 27, p. 917
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    C.I.酸性橙108甲基丙烯酸甲酯Benzol-anti-diazohydroxyd 、 sodium hydroxide 作用下, 以71 %的产率得到2-异丙烯基-2-氧唑啉
    参考文献:
    名称:
    一种2-噁唑啉类化合物的合成方法
    摘要:
    一种2‑噁唑啉类化合物的合成方法,包括步骤:1)取乙醇胺,在回流、搅拌条件下滴加羧酸或羧酸酯,控制温度为150℃或75‑78℃,至反应结束,得到反应液;2)向反应液中加入氯化锌和环丁砜,减压第一次蒸馏至无物质馏出,升温至175‑195℃进行第二次蒸馏,收集馏份;3)收集馏份用带水剂除水法除水后,经精馏得到2‑噁唑啉化合物产品。本发明可以有效避免反应体系发生共聚现象,且通过降低粗品中中间体的含量进而提高粗品中目标产物纯度,利于后续纯化得到高纯度目标产品。
    公开号:
    CN117700370A
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] SULFONATED NITROPHENOLS AS POLYMERIZATION INHIBITORS<br/>[FR] NITROPHÉNOLS SULFONÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA POLYMÉRISATION
    申请人:CHEMTURA CORP
    公开号:WO2006036426A1
    公开(公告)日:2006-04-06
    Disclosed herein is a method for inhibiting and retarding the premature polymerization and the polymer growth of ethylenically unsaturated monomers comprising adding to said monomers an effective amount of at least one inhibitor that is a sulfonated nitrophenol of the formula: (I) wherein: R1, R2, and R3 are independently selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, NO2, and S03H, provided that at least one of R,, R2, and R3 is NO2 and at least one of R1, R2, and R3 is SO3H. In a preferred embodiment, at least one additional inhibitor selected from the group consisting of nitroxyl compounds, nitrosoanilines, nitrophenols, amines, and mixtures thereof is also added.
    本文揭示了一种抑制和延缓乙烯基不饱和单体的聚合物的过早聚合和聚合物生长的方法,包括向所述单体中添加至少一种抑制剂,其为公式(I)的磺化硝基苯酚的有效量:其中:R1、R2和R3是独立选择自氢、烷基、NO2和S03H的群组,前提是R1、R2和R3中至少有一个是NO2,且R1、R2和R3中至少有一个是SO3H。在优选实施例中,还添加了至少一种来自亚硝基化合物、亚硝基苯胺、硝基苯酚、胺和它们的混合物的附加抑制剂。
  • [EN] NITROGEN-CONTAINING BIOPOLYMER-BASED CATALYSTS, THEIR PREPARATION AND USES IN HYDROGENATION PROCESSES, REDUCTIVE DEHALOGENATION AND OXIDATION<br/>[FR] CATALYSEURS À BASE DE BIOPOLYMÈRES CONTENANT DE L'AZOTE, LEUR PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS DANS DES PROCÉDÉS D'HYDROGÉNATION, DÉSHALOGÉNATION RÉDUCTRICE ET OXYDATION
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2018114777A1
    公开(公告)日:2018-06-28
    The present invention relates to a process for the preparation of a nitrogen containing biopolymer-based catalyst by pyrolysis of a metal complex with a nitrogen-containing biopolymer and to the nitrogen containing biopolymer-based catalysts obtainable by this process. In particular, the invention relates to a nitrogen containing biopolymer-based catalyst comprising metal particles and at least one nitrogen containing carbon layer. The invention also relates to the use of a nitrogen containing biopolymer-based catalyst in a hydrogenation process, preferably in a process for hydrogenation of nitroarenes, nitriles or imines; in a reductive dehalogenation process of C-X bonds, wherein X is CI, Br or I, preferably in a process for dehalogenation of organohalides or in a process for deuterium labelling of arenes via dehalogenation of organohalides; or in an oxidation process. Further, the invention relates to a metal complex with the nitrogen containing biopolymer, wherein the metal is a transition metal selected from the group consisting of manganese, ruthenium, cobalt, rhodium, nickel, palladium and platinum, preferably cobalt or nickel, and wherein the nitrogen containing biopolymer is selected from chitosan, chitin and a polyamino acid, preferably chitosan or chitin.
    本发明涉及一种通过金属配合物与含氮生物聚合物的热解制备含氮生物聚合物基催化剂的方法,以及通过该方法获得的含氮生物聚合物基催化剂。具体而言,本发明涉及一种含金属颗粒和至少一层含氮碳层的含氮生物聚合物基催化剂。该发明还涉及在氢化过程中使用含氮生物聚合物基催化剂,优选在对硝基苯胺、腈或亚胺进行氢化的过程中使用;在C-X键的还原去卤化过程中使用,其中X为Cl、Br或I,优选在有机卤化物去卤化过程中使用,或者在通过有机卤化物的去卤化对芳烃进行氘标记的过程中使用;或者在氧化过程中使用。此外,本发明涉及一种与含氮生物聚合物配合的金属配合物,其中金属是锰、钌、钴、铑、镍、钯和铂中选择的过渡金属,优选钴或镍,而含氮生物聚合物选择自壳聚糖、壳聚糖和聚氨基酸,优选壳聚糖或壳聚糖。
  • Are Two Azo Groups Better than One? Investigating the Photoresponse of Polymer-Bisazobenzene Complexes
    作者:Jaana Vapaavuori、Alexis Goulet-Hanssens、Ismo T.S. Heikkinen、Christopher J. Barrett、Arri Priimagi
    DOI:10.1021/cm5023129
    日期:2014.9.9
    Azobenzene chromophores are an ideal choice for material applications where functionality needs to be activated in a precise remote-controlled fashion. The azobenzene stimuli-response falls into two categories, either based on efficient trans-to-cis photoisomerization and a high cis yield enabling on–off type functions, or relying on a fast trans–cis–trans cycling creating motion in the material system
    偶氮苯生色团是需要以精确的远程控制方式激活功能的材料应用的理想选择。偶氮苯刺激响应分为两类,无论是基于高效反式-到-顺式光异构化和高顺式收益率通断使型的功能,或依赖于快速的反式-顺式-反式循环在材质系统中创建运动。在这里,我们表明,使用双偶氮发色团代替更常见的单偶氮苯衍生物会使光响应性偶氮聚合物的性能发生变化,尤其是在光取向和全光学表面构图方面。我们的发现指出,聚合物-双偶氮苯配合物是高性能的光响应材料的一种有吸引力的替代品,尽管它们的性质对系统的共轭程度非常敏感,但它们可以设计成相对透明的薄膜,对所有材料都具有高性能。光学图案。
  • ORGANIC ELECTROLUMINESCENT COMPOUND AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE CONTAINING THE SAME
    申请人:INT TECH CO., LTD.
    公开号:US20200207752A1
    公开(公告)日:2020-07-02
    The present disclosure provides an organic electroluminescent compound represented by the formula (1): wherein each of R 1 and R 2 is independently an electron-donating group and each of n and m is independently an integer between 1 and 4. The present disclosure further provides an organic light-emitting device and an organic electroluminescent device each comprising the organic electroluminescent compound represented by the formula (I).
    本公开提供一种有机电致发光化合物,其化学式如下(1):其中R1和R2各自独立地为给电子基团,n和m各自独立地为1至4之间的整数。本公开还提供一种有机发光器件和一种有机电致发光器件,其中每种器件包括所述化学式(I)所代表的有机电致发光化合物。
  • Der Zustand von Diazoverbindungen bei verschiedenem pH. Azokupplungen in stark alkalischem Medium
    作者:C. Wittwer、Hch. Zollinger
    DOI:10.1002/hlca.19540370707
    日期:——
    Die Säurenatur des Diazoniumions wird diskutiert. Am Beispiel von p-Chlorphenyldiazoniumion und m-Sulfophenyldiazoniumion lässt sich zeigen, dass das Diazoniumion sich wie eine zweibasische Säure verhält, deren erste Dissoziationskonstante sehr viel kleiner ist als die zweite.
    用重晶石制的重氮基团。苯对二氯重氮基和磺基对重氮基化合物,重氮基化合物,重氮基化合物,以及重氮基化合物。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐