1-((2-(4-methylpiperidin-1-yl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methyl)-3-(quinolin-3-yl)urea | 1421428-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-((2-(4-methylpiperidin-1-yl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methyl)-3-(quinolin-3-yl)urea
• 英文别名: 1-((2-(4-Methylpiperidin-1-yl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methyl)-3-(quinolin-3-yl)urea；1-[[2-(4-methylpiperidin-1-yl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]methyl]-3-quinolin-3-ylurea
• CAS: 1421428-63-8
• 化学式: C₂₃H₂₄F₃N₅O
• 分子量: 443.472
• InChiKey: HKZATBUOPOUTDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基喹啉 、 (2-(4-methylpiperidin-1-yl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methanamine 、 N,N'-羰基二咪唑 在 silica gel 、 乙酸乙酯 、 正己烷 、 1-((2-(4-methylpiperidin-1-yl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methyl)-3-(quinolin-3-yl)urea 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以give the desired 1-((2-(4-methylpiperidin-1-yl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methyl)-3-(quinolin-3-yl)urea (example compound 12) (100 mg, 42%)的产率得到1-((2-(4-methylpiperidin-1-yl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methyl)-3-(quinolin-3-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  Substituted bicyclic aromatic carboxamide and urea compounds as vanilloid receptor ligands

  摘要：

  取代的双环芳香基甲酰胺和尿素化合物作为vanilloid受体配体，含有这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物治疗和/或抑制通过vanilloid受体1（VR1 / TRPV1）至少部分介导的疼痛和其他疾病和/或障碍的方法。

  公开号：

  US09029378B2
• 作为试剂：
  描述：

  3-氨基喹啉 、 (2-(4-methylpiperidin-1-yl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methanamine 、 N,N'-羰基二咪唑 在 silica gel 、 乙酸乙酯 、 正己烷 、 1-((2-(4-methylpiperidin-1-yl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methyl)-3-(quinolin-3-yl)urea 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以give the desired 1-((2-(4-methylpiperidin-1-yl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methyl)-3-(quinolin-3-yl)urea (example compound 12) (100 mg, 42%)的产率得到1-((2-(4-methylpiperidin-1-yl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methyl)-3-(quinolin-3-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  Substituted Bicyclic Aromatic Carboxamide and Urea Compounds as Vanilloid Receptor Ligands

  摘要：

  取代的双环芳香基甲酰胺和脲类化合物作为vanilloid受体配体，含有这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物治疗和/或抑制通过vanilloid受体1（VR1 / TRPV1）至少部分介导的疼痛和其他疾病和/或紊乱的方法。

  公开号：

  US20130029995A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC AROMATIC CARBOXAMIDE AND UREA DERIVATIVES AS VANILLOID RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CARBOXAMIDE ET D'URÉE AROMATIQUES BICYCLIQUES SUBSTITUÉS EN TANT QUE LIGANDS DE RÉCEPTEUR DE VANILLOÏDE
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2013013816A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The invention relates to substituted bicyclic aromatic carboxamide and urea derivatives as vanilloid receptor ligands, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to these compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.

  该发明涉及取代的双环芳香羧酰胺和脲衍生物作为辣椒素受体配体，涉及含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱。
• SUBSTITUTED BICYCLIC AROMATIC CARBOXAMIDE AND UREA DERIVATIVES AS VANILLOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP2736899A1

  公开（公告）日：2014-06-04
• US9029378B2
  申请人：——

  公开号：US9029378B2

  公开（公告）日：2015-05-12
• Substituted Bicyclic Aromatic Carboxamide and Urea Compounds as Vanilloid Receptor Ligands
  申请人：FRANK Robert

  公开号：US20130029995A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  Substituted bicyclic aromatic carboxamide and urea compounds as vanilloid receptor ligands, pharmaceutical compositions containing these compounds, and a method of using these compounds in the treatment and/or inhibition of pain and further diseases and/or disorders mediated at least in part via the vanilloid receptor 1 (VR1/TRPV1).

  取代的双环芳香羧酰胺和脲化合物作为辣椒素受体配体，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗和/或抑制疼痛和其他疾病和/或障碍的方法，这些疾病和/或障碍至少部分通过辣椒素受体1（VR1/TRPV1）介导。
• Substituted bicyclic aromatic carboxamide and urea compounds as vanilloid receptor ligands
  申请人：Frank Robert

  公开号：US09029378B2

  公开（公告）日：2015-05-12

  Substituted bicyclic aromatic carboxamide and urea compounds as vanilloid receptor ligands, pharmaceutical compositions containing these compounds, and a method of using these compounds in the treatment and/or inhibition of pain and further diseases and/or disorders mediated at least in part via the vanilloid receptor 1 (VR1/TRPV1).

  取代的双环芳香基甲酰胺和尿素化合物作为vanilloid受体配体，含有这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物治疗和/或抑制通过vanilloid受体1（VR1 / TRPV1）至少部分介导的疼痛和其他疾病和/或障碍的方法。