4-bromo-6-butyl-6-hydroxy-2-methyldecan-5-one | 1310824-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-bromo-6-butyl-6-hydroxy-2-methyldecan-5-one
• 英文别名: 4-Bromo-6-butyl-6-hydroxy-2-methyldecan-5-one
• CAS: 1310824-85-1
• 化学式: C₁₅H₂₉BrO₂
• 分子量: 321.298
• InChiKey: DLPKJXNBBLHCEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-6-butyl-6-hydroxy-2-methyldecan-5-one 在 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.17h， 以95%的产率得到2,2-dibutyl-4-isobutyloxetan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Macrolide compounds and methods and intermediates useful for their preparation

  摘要：

  本发明提供了中间化合物和合成方法，可用于制备包括大环内酯类化合物在内的复杂环状化合物。该发明还提供具有有用生物学性质的环状化合物，如抗感染、抗炎或抗肿瘤性质。

  公开号：

  US08796474B1
• 作为产物：
  描述：

  1-phenylnon-4-yn-3-ol 在 二甲基二环氧乙烷 、 copper(l) cyanide 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-bromo-6-butyl-6-hydroxy-2-methyldecan-5-one
  参考文献：
  名称：

  Spirodiepoxide-Based Cascades: Direct Access to Diverse Motifs

  摘要：

  Allene epoxide formation/opening reaction sequences enabled direct access to diverse products. Described here are a single flask procedure for allene preparation and allene oxidation/derivatization reactions that give, among others, diendiol, diyndiol, alpha'-hydroxy-gamma-enone, dihydrofuranone, butenolide, and delta-lactone products.

  DOI：

  10.1021/ol201101e

文献信息

• US8796474B1
  申请人：——

  公开号：US8796474B1

  公开（公告）日：2014-08-05