6-butyl-4-chloro-6-hydroxy-2-methyldecan-5-one | 1310824-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-butyl-4-chloro-6-hydroxy-2-methyldecan-5-one
• 英文别名: 6-Butyl-4-chloro-6-hydroxy-2-methyldecan-5-one
• CAS: 1310824-84-0
• 化学式: C₁₅H₂₉ClO₂
• 分子量: 276.847
• InChiKey: WGQBBFHBWYTTLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-phenylnon-4-yn-3-ol 在 二甲基二环氧乙烷 、 copper(l) cyanide 、 苄基三甲基氯化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-butyl-4-chloro-6-hydroxy-2-methyldecan-5-one
  参考文献：
  名称：

  Spirodiepoxide-Based Cascades: Direct Access to Diverse Motifs

  摘要：

  Allene epoxide formation/opening reaction sequences enabled direct access to diverse products. Described here are a single flask procedure for allene preparation and allene oxidation/derivatization reactions that give, among others, diendiol, diyndiol, alpha'-hydroxy-gamma-enone, dihydrofuranone, butenolide, and delta-lactone products.

  DOI：

  10.1021/ol201101e

文献信息

• Spirodiepoxide-Based Cascades: Direct Access to Diverse Motifs
  作者：Rojita Sharma、Madhuri Manpadi、Yue Zhang、Hiyun Kim、Novruz G. Ahkmedov、Lawrence J. Williams

  DOI：10.1021/ol201101e

  日期：2011.7.1

  Allene epoxide formation/opening reaction sequences enabled direct access to diverse products. Described here are a single flask procedure for allene preparation and allene oxidation/derivatization reactions that give, among others, diendiol, diyndiol, alpha'-hydroxy-gamma-enone, dihydrofuranone, butenolide, and delta-lactone products.