7-methyl-2-oxo-1,2,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-methyl-2-oxo-1,2,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carbonitrile
• 英文别名: 7-methyl-2-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-1H-quinoline-3-carbonitrile
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O
• 分子量: 188.229
• InChiKey: UWPWOTUODQYFIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methyl-2-oxo-1,2,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carbonitrile 在 三氯氧磷 作用下， 反应 6.0h， 以83%的产率得到2-chloro-7-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLES AND AZAINDAZOLES AS LRRK2 INHIBITORS
  [FR] INDAZOLES ET AZAINDAZOLES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2

  摘要：

  本发明涉及以下式子所示的吲唑和氮杂吲唑衍生物，它们是LRRK2的抑制剂，并且在治疗中枢神经系统疾病，如帕金森病方面非常有用。

  公开号：

  WO2022155419A1
• 作为产物：
  描述：

  2-cyano-3-(4-methyl-2-oxo-cyclohexylidene)-propionic acid amide 在 溶剂黄146 作用下， 生成 7-methyl-2-oxo-1,2,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Sen-Gupta, Journal of the Chemical Society, 1915, vol. 107, p. 1363

  摘要：

  DOI：