7-methyl-2-oxo-1,2,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-methyl-2-oxo-1,2,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carbonitrile
• 英文别名: 7-methyl-2-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-1H-quinoline-3-carbonitrile
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O
• 分子量: 188.229
• InChiKey: UWPWOTUODQYFIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methyl-2-oxo-1,2,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carbonitrile 在 三氯氧磷 作用下， 反应 6.0h， 以83%的产率得到2-chloro-7-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLES AND AZAINDAZOLES AS LRRK2 INHIBITORS
  [FR] INDAZOLES ET AZAINDAZOLES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2

  摘要：

  本发明涉及以下式子所示的吲唑和氮杂吲唑衍生物，它们是LRRK2的抑制剂，并且在治疗中枢神经系统疾病，如帕金森病方面非常有用。

  公开号：

  WO2022155419A1
• 作为产物：
  描述：

  2-cyano-3-(4-methyl-2-oxo-cyclohexylidene)-propionic acid amide 在 溶剂黄146 作用下， 生成 7-methyl-2-oxo-1,2,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Sen-Gupta, Journal of the Chemical Society, 1915, vol. 107, p. 1363

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sen-Gupta, Journal of the Chemical Society, 1915, vol. 107, p. 1363
  作者：Sen-Gupta

  DOI：——

  日期：——
• [EN] INDAZOLES AND AZAINDAZOLES AS LRRK2 INHIBITORS<br/>[FR] INDAZOLES ET AZAINDAZOLES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2
  申请人：ESCAPE BIO INC

  公开号：WO2022155419A1

  公开（公告）日：2022-07-21

  The present invention is directed to indazole and azaindazole derivatives of formulae as shown below which are inhibitors of LRRK2 and are useful in the treatment of CNS disorders such as Parkinson's disease.

  本发明涉及以下式子所示的吲唑和氮杂吲唑衍生物，它们是LRRK2的抑制剂，并且在治疗中枢神经系统疾病，如帕金森病方面非常有用。