(E)-1-[4-(5-phenyl-1-trimethylsilyl-2-penten-1-yl)phenyl]ethanone | 1237538-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-1-[4-(5-phenyl-1-trimethylsilyl-2-penten-1-yl)phenyl]ethanone
• 英文别名: 1-[4-[(E)-5-phenyl-1-trimethylsilylpent-2-enyl]phenyl]ethanone
• CAS: 1237538-54-3
• 化学式: C₂₂H₂₈OSi
• 分子量: 336.549
• InChiKey: HILNHQXTSUIJCG-UKTHLTGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.04
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-5-phenyl-1-trimethylsilyl-1-penten-3-yl 2-methoxybenzoate 、 4-乙酰基苯硼酸 在 silver hexafluoroantimonate 、 4,7-二苯基-1,10-菲罗啉 、 palladium diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以64%的产率得到(E)-1-[4-(5-phenyl-1-trimethylsilyl-2-penten-1-yl)phenyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  钯催化的γ-选择性烯丙基-芳基偶合反应合成α-丙烯酸化的烯丙基硅烷

  摘要：

  γ-甲硅烷基化的烯丙基酯与芳基硼酸之间的钯催化γ-选择性烯丙基-芳基偶合产生具有E-烯烃几何结构的α-芳基化烯丙基硅烷。该反应耐受芳基硼酸和烯丙基酯中的各种官能团，并提供官能化的烯丙基硅烷。光学活性的烯丙基酯以优异的从α到γ的手性转移与顺式立体化学的反应进行，得到手性烯丙基硅烷。

  DOI：

  10.1021/ol101114r