8-(4-Acetylphenyl)octan-1-ol | 224775-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-(4-Acetylphenyl)octan-1-ol
• 英文别名: 1-[4-(8-Hydroxyoctyl)phenyl]ethanone
• CAS: 224775-70-6
• 化学式: C₁₆H₂₄O₂
• 分子量: 248.365
• InChiKey: UIMJJZHQRQYUQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(4-Acetylphenyl)octan-1-ol 在 palladium hydroxide on carbon sodium azide 、 氢气 、 三乙胺 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 27.0h， 生成 3-(4-chlorophenyl)-2-(4-(8-aminooctylphenyl)thiazol-2-ylamino)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF UDP-GALACTOPYRANOSE MUTASE THWART MYCOBACTERIAL GROWTH
  [FR] INHIBITEURS DE UDP-GALACTOPYRANOSE EMPÊCHANT LA CROISSANCE MYCOBACTÉRIENNE

  摘要：

  抑制微生物生长或减弱病原微生物毒力的化合物。本发明的化合物抑制UDP-半乳糖吡喃糖醇异构酶（UGM），并具有抑制含有该酶的微生物生长的活性，特别是那些该酶负责将半乳糖呋喃糖醇残基纳入其中的微生物，特别是尿苷5'-二磷酸（UDP）半乳糖吡喃糖醇异构酶。本发明的化合物抑制UDP-半乳糖吡喃糖醇异构酶（UGM），并具有减弱病原微生物毒力的活性，包括分枝杆菌。

  公开号：

  WO2009132310A1
• 作为产物：
  描述：

  8-苯基-1-辛醇 、 乙酰氯 在 aluminum (III) chloride 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以59%的产率得到8-(4-Acetylphenyl)octan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF UDP-GALACTOPYRANOSE MUTASE THWART MYCOBACTERIAL GROWTH
  [FR] INHIBITEURS DE UDP-GALACTOPYRANOSE EMPÊCHANT LA CROISSANCE MYCOBACTÉRIENNE

  摘要：

  抑制微生物生长或减弱病原微生物毒力的化合物。本发明的化合物抑制UDP-半乳糖吡喃糖醇异构酶（UGM），并具有抑制含有该酶的微生物生长的活性，特别是那些该酶负责将半乳糖呋喃糖醇残基纳入其中的微生物，特别是尿苷5'-二磷酸（UDP）半乳糖吡喃糖醇异构酶。本发明的化合物抑制UDP-半乳糖吡喃糖醇异构酶（UGM），并具有减弱病原微生物毒力的活性，包括分枝杆菌。

  公开号：

  WO2009132310A1

文献信息

• Potent Ligands for Prokaryotic UDP-Galactopyranose Mutase That Exploit an Enzyme Subsite
  作者：Emily C. Dykhuizen、Laura L. Kiessling

  DOI：10.1021/ol802094p

  日期：2009.1.1

  UDP-Galactopyranose mutase (UGM or Glf), which catalyzes the interconversion of UDP-galactopyranose and UDP-galactofuranose, is implicated in the viability and virulence of multiple pathogenic microorganisms. Here we report the synthesis of high-affinity ligands for UGM homologues from Klebsiella pneumoniae and Mycobacterium tuberculosis. The potency of these compounds stems from their ability to access both the substrate binding pocket and an adjacent site.
• US6417192B1
  申请人：——

  公开号：US6417192B1

  公开（公告）日：2002-07-09