3-[6-Chloro-2-(4-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]-pyridin-3-yl]acrylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-[6-Chloro-2-(4-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]-pyridin-3-yl]acrylic acid
• 英文别名: (E)-3-[6-chloro-2-(4-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]prop-2-enoic acid
• 化学式: C₁₆H₁₀Cl₂N₂O₂
• 分子量: 333.174
• InChiKey: IWJRYTKXVCCIKN-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[6-Chloro-2-(4-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]-pyridin-3-yl]acrylic acid 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-{3-[6-Chloro-2-(4-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-yl]-1-oxopropyl}-4-(phenylmethyl)-4-piperidinol
  参考文献：
  名称：

  2-芳基吲哚NK1受体拮抗剂：优化吲哚取代。

  摘要：

  报道了对人神经激肽-1（hNK1）受体具有高亲和力的一系列2-芳基吲哚的合成和生物学评估，重点研究了吲哚取代的优化。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00182-2
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-2-(4-氯苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶 在 lithium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 3-[6-Chloro-2-(4-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]-pyridin-3-yl]acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  2-芳基吲哚NK1受体拮抗剂：优化吲哚取代。

  摘要：

  报道了对人神经激肽-1（hNK1）受体具有高亲和力的一系列2-芳基吲哚的合成和生物学评估，重点研究了吲哚取代的优化。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00182-2

文献信息

• US6476045B2
  申请人：——

  公开号：US6476045B2

  公开（公告）日：2002-11-05
• 2-Aryl Indole NK1 receptor antagonists: optimisation of indole substitution
  作者：Laura C. Cooper、Gary G. Chicchi、Kevin Dinnell、Jason M. Elliott、Gregory J. Hollingworth、Marc M. Kurtz、Karen L. Locker、Denise Morrison、Duncan E. Shaw、Kwei-Lan Tsao、Alan P. Watt、Angela R. Williams、Christopher J. Swain

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00182-2

  日期：2001.5

  The synthesis and biological evaluation of a series of 2-aryl indoles with high affinity for the human neurokinin-1 (hNK1) receptor are reported, concentrating on optimisation of the indole substitution.

  报道了对人神经激肽-1（hNK1）受体具有高亲和力的一系列2-芳基吲哚的合成和生物学评估，重点研究了吲哚取代的优化。