ethyl 2-oxo-6-phenyl-4-(thiophen-2-yl)cyclohex-3-enecarboxylate | 57320-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 2-oxo-6-phenyl-4-(thiophen-2-yl)cyclohex-3-enecarboxylate
• 英文别名: Ethyl-2-oxo-6-phenyl-4-(2-thienyl)-3-cyclohexen-1-carboxylat；2-oxo-6-phenyl-4-thiophen-2-yl-cyclohex-3-enecarboxylic acid ethyl ester；2-oxo-6-phenyl-4-[2]thienyl-cyclohex-3-enecarboxylic acid ethyl ester；2-Oxo-6-phenyl-4-[2]thienyl-cyclohex-3-encarbonsaeure-aethylester；Ethyl 3-oxo-5-(thiophen-2-yl)-1,2,3,6-tetrahydro-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylate；ethyl 2-oxo-6-phenyl-4-thiophen-2-ylcyclohex-3-ene-1-carboxylate
• CAS: 57320-22-6
• 化学式: C₁₉H₁₈O₃S
• 分子量: 326.416
• InChiKey: MFZHTTMGYRNZIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-oxo-6-phenyl-4-(thiophen-2-yl)cyclohex-3-enecarboxylate 在 hydrazine hydrate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.2h， 以96%的产率得到4-phenyl-6-(thiophen-2-yl)-4,5-dihydro-2H-indazol-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Mechanochemical synthesis of cyclohexenones and indazoles as potential antimicrobial agents

  摘要：

  利用球磨产生的机械力高效、定量地制备了一系列环己烯酮和吲唑。该方法环保、简便、时间短且无溶剂。根据单晶 X 射线衍射，获得的环己烯酮的结构分配非常明确。利用傅立叶变换红外光谱、氢和碳核磁共振（NMR）光谱、同核相关光谱、无畸变极化传递增强（DEPT）NMR 和气相色谱-质谱法对吲唑类化合物的结构进行了表征。对合成的化合物进行了抗菌活性筛选，以检测其对两种革兰氏阳性菌（耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和黄体微球菌）、三种革兰氏阴性菌（克雷伯菌、鼠伤寒沙门氏菌和宋内志贺氏菌）以及三种真菌（白色念珠菌、黑曲霉和黄曲霉）的抗菌活性。评估了不同取代基对合成化合物抗菌和抗真菌活性的影响。在 4 位上带有噻吩分子的环己酮衍生物显示出与抗生素四环素相当的抗菌活性。

  DOI：

  10.1007/s11164-015-2379-5
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-1-(2-噻吩)-2-丙烯-1-酮 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SAMMOUR A.; ZOOROB H. H., ACTA CHIM. ACAD. SCI. HUNG. , 1975, 86, NO 1, 53-63

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hanson, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1958, vol. 67, p. 712,714
  作者：Hanson

  DOI：——

  日期：——
• GHONEINI, K. M.;BADRAN, M. M.;SHAABAN, M. A.;EL-MELIGIE, S., EGYPT. J. PHARM. SCI., 30,(1989) N-4, C. 369-377
  作者：GHONEINI, K. M.、BADRAN, M. M.、SHAABAN, M. A.、EL-MELIGIE, S.

  DOI：——

  日期：——