(S)-Ph2PCH(Ph)CH2CO(4-Cl-Ph) | 1254033-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (S)-Ph2PCH(Ph)CH2CO(4-Cl-Ph)
• 英文别名: (3S)-1-(4-chlorophenyl)-3-diphenylphosphanyl-3-phenylpropan-1-one
• CAS: 1254033-98-1
• 化学式: C₂₇H₂₂ClOP
• 分子量: 428.898
• InChiKey: KIVOCUYYUCPUKA-MHZLTWQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4'-chlorochalcone 、 二苯基膦 在 C₁₈H₂₂N₃Pd⁽¹⁺⁾*ClO₄^(1-) 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (R)-Ph2PCH(Ph)CH2CO(4-Cl-Ph) 、 (S)-Ph2PCH(Ph)CH2CO(4-Cl-Ph)
  参考文献：
  名称：

  钯（II）催化的烯酮不对称加氢磷酸化：有效获得手性叔膦。

  摘要：

  通过有机钯配合物催化的芳族烯酮的不对称加氢磷酸化，可以高收率和立体选择性地合成手性叔膦。该方法提供了实用的手性叔膦的途径。

  DOI：

  10.1039/c0cc00925c

文献信息

• Palladium(ii)-catalyzed asymmetric hydrophosphination of enones: efficient access to chiral tertiary phosphines
  作者：Yinhua Huang、Sumod A. Pullarkat、Yongxin Li、Pak-Hing Leung

  DOI：10.1039/c0cc00925c

  日期：——

  Chiral tertiary phosphines were synthesized by asymmetric hydrophosphination of aromatic enones catalyzed by an organopalladium complex with high yields and stereoselectivity. The procedure offers practical access to chiral tertiary phosphines.

  通过有机钯配合物催化的芳族烯酮的不对称加氢磷酸化，可以高收率和立体选择性地合成手性叔膦。该方法提供了实用的手性叔膦的途径。