((1S,4aS,8aR)-2,5,5,8a-Tetramethyl-4-oxo-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl)-acetaldehyde | 849681-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((1S,4aS,8aR)-2,5,5,8a-Tetramethyl-4-oxo-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl)-acetaldehyde
• 英文别名: 2-[(1S,4aS,8aR)-2,5,5,8a-tetramethyl-4-oxo-4a,6,7,8-tetrahydro-1H-naphthalen-1-yl]acetaldehyde
• CAS: 849681-57-8
• 化学式: C₁₆H₂₄O₂
• 分子量: 248.365
• InChiKey: VFTNBCNFYSIRCG-DUVNUKRYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1S,4aS,8aR)-2,5,5,8a-Tetramethyl-4-oxo-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl)-acetaldehyde 在 2,6-二甲基吡啶 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4S,4aR,8aS)-4-((E)-2-(furan-3-yl)vinyl)-3,4a,8,8-tetramethyl-4a,5,6,7,8,8a-hexa hydronaphthalen-(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of hedychenone, yunnancoronarins and aframodial derivatives

  摘要：

  Starting with larixol, syntheses of furan and 1,4-enedial labdane-type diterpenes are presented, which has enabled a preparation of hedychenone (20% yield). (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.01.053
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R,4S,4aS,8aS)-4-Hydroxy-2,5,5,8a-tetramethyl-1-(2-oxoethyl)decahyronaphthalen-2-yl acetate 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 ((1S,4aS,8aR)-2,5,5,8a-Tetramethyl-4-oxo-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl)-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of hedychenone, yunnancoronarins and aframodial derivatives

  摘要：

  Starting with larixol, syntheses of furan and 1,4-enedial labdane-type diterpenes are presented, which has enabled a preparation of hedychenone (20% yield). (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.01.053

文献信息

• Synthesis of hedychenone, yunnancoronarins and aframodial derivatives
  作者：Jamila Aslaoui、Haibing Li、Christophe Morin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.01.053

  日期：2005.3

  Starting with larixol, syntheses of furan and 1,4-enedial labdane-type diterpenes are presented, which has enabled a preparation of hedychenone (20% yield). (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.