ethyl-(2-fluoro-ethyl)-ether | 372-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl-(2-fluoro-ethyl)-ether
• 英文别名: 1-Aethoxy-2-fluor-aethan；Aethyl-(2-fluor-aethyl)-aether；2-Fluor-diaethylaether；1-Ethoxy-2-fluoroethane
• CAS: 372-96-3
• 化学式: C₄H₉FO
• 分子量: 92.1133
• InChiKey: WIQLYQAPUOHSFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl-(2-fluoro-ethyl)-ether 、 N-(4-methylcyclohexyl)-1,8-naphthyridin-2(1H)-on-3-carboxamide 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 以35%的产率得到trans-1-(2-(2-fluoroethoxy)ethyl)-N-(4-methylcyclohexyl)-2-oxo-1,2-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [18F]LU13 的基于结构的设计、优化和开发：一种用于大麻素受体 2 型脑部 PET 成像的新型放射性配体

  摘要：

  大麻素受体 2 型 (CB2R) 是用于诊断和治疗神经退行性疾病和癌症的有吸引力的靶标。在这项研究中，我们的目标是从已知的萘啶-2-酮 CB2R 配体的结构开始开发一种新型的18 F 标记的放射性配体。化合物28 ( LU13 ) 与 CB1R 相比具有最高的结合亲和力和选择性（CB2R K i = 0.6 nM；CB1R K i /CB2R K i > 1000），并被选择用于氟 18 放射性标记和生物学表征。新型放射性配体[ 18 F]LU13在体外显示出高 CB2R 亲和力以及在体内高代谢稳定性。在纹状体中基于载体/相关的 hCB2R 过表达的大鼠模型中使用[ 18 F]LU13的PET 成像显示高信背景比。因此，[ 18 F]LU13是一种新型且极具前景的 PET 放射性配体，用于在脑部病理条件下对上调的 CB2R 表达进行成像。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c00256
• 作为产物：
  描述：

  2-乙氧基氯乙烷 在 potassium fluoride 、 乙二醇 作用下， 生成 ethyl-(2-fluoro-ethyl)-ether
  参考文献：
  名称：

  1，6-己二烯与硫原子转移共环化的噻吩基自由基介导的级联序列

  摘要：

  该论文描述了一种伴随硫原子转移而实现1，6-二烯共环化的方法。关键步骤是级联反应，涉及将硫烷基自由基加到烯烃上，通过椅状过渡态进行环化，并通过在硫上的均质取代而终止。它已被用来合成各种稠合的硫代双环[3.3.0]辛烷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01701-9

文献信息

• THE PREPARATION AND SOME CLEAVAGE REACTIONS OF ALKYL AND SUBSTITUTED ALKYL METHANESULPHONATES: THE SYNTHESIS OF FLUORIDES, IODIDES, AND THIOCYANATES
  作者：F. L. M. Pattison、J. E. Millington

  DOI：10.1139/v56-099

  日期：1956.6.1

  Representative esters of methanesulphonic acid were synthesized, and cleaved to form the corresponding fluorides, iodides, and thiocyanates. From this work was developed a convenient laboratory procedure for converting alcohols to fluorides.

  合成了具有代表性的甲磺酸酯，并裂解形成相应的氟化物、碘化物和硫氰酸酯。从这项工作中开发了一种方便的实验室程序，用于将醇转化为氟化物。
• Gryszkiewicz-Trochimowski; Sporzynski; Wnuk, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1947, vol. 66, p. 424
  作者：Gryszkiewicz-Trochimowski、Sporzynski、Wnuk

  DOI：——

  日期：——
• Kitano; Fukui, Kogyo Kagaku zasshi / Journal of the Society of Chemical Industry, 1955, vol. 58, p. 355
  作者：Kitano、Fukui

  DOI：——

  日期：——
• TAKAOKA, AKIO;IWAKIRI, HIROSHI;FUJIWARA, NAOKI;ISHIKAWA, NOBUO, J. CHEM. SOC. JAP., CHEM. AND IND. CHEM., 1985, N 11, 2161-2168
  作者：TAKAOKA, AKIO、IWAKIRI, HIROSHI、FUJIWARA, NAOKI、ISHIKAWA, NOBUO

  DOI：——

  日期：——
• I.G.Farbenind., BIOS Final Rep.Nr.1095,S.41
  作者：I.G.Farbenind.

  DOI：——

  日期：——