1-{4-{(E)-1-{[(1S)-1-(4-fluorophenyl)ethyl]-2-oxopiperidin-3-ylidene}methyl}-2-methoxyphenyl}-4-methyl-1H-imidazol-1-ium-3-ylmethyl monohydrogenphosphate | 1004790-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-{4-{(E)-1-{[(1S)-1-(4-fluorophenyl)ethyl]-2-oxopiperidin-3-ylidene}methyl}-2-methoxyphenyl}-4-methyl-1H-imidazol-1-ium-3-ylmethyl monohydrogenphosphate
• 英文别名: 1-{4-[(E)-{1-[(1S)-1-(4-fluorophenyl)ethyl]-2-oxopiperidin-3-ylidene}methyl]-2-methoxyphenyl}-4-methyl-1H-imidazol-3-iomethyl monohydrogen phosphate；[3-[4-[(E)-[1-[(1S)-1-(4-fluorophenyl)ethyl]-2-oxopiperidin-3-ylidene]methyl]-2-methoxyphenyl]-5-methylimidazol-3-ium-1-yl]methyl hydrogen phosphate
• CAS: 1004790-71-9
• 化学式: C₂₆H₂₉FN₃O₆P
• 分子量: 529.505
• InChiKey: QICRGVWBMVTBAF-MEGCXXLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  顺丁烯二酸 、 1-{4-{(E)-1-{[(1S)-1-(4-fluorophenyl)ethyl]-2-oxopiperidin-3-ylidene}methyl}-2-methoxyphenyl}-4-methyl-1H-imidazol-1-ium-3-ylmethyl monohydrogenphosphate 在 氮气 、 甲苯 、 正庚烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-{4-[(E)-{1-[(1S)-1-(4-fluorophenyl)ethyl]-2-oxopiperidin-3-ylidene}methyl]-2-methoxyphenyl}-4-methyl-1H-imidazol-3-iomethyl monohydrogen phosphate maleate
  参考文献：
  名称：

  CRYSTALLINE CINNAMIDE COMPOUNDS OR SALTS THEREOF

  摘要：

  本发明公开了由化学式(1)表示的化合物的晶体，该化合物具有减少A□产生的作用，并且是有效治疗神经退行性疾病的前药，其中A□是疾病的原因，例如阿尔茨海默病、唐氏综合症等疾病，以及其盐或其盐的晶体。这些特别适用于制药产品的储备。

  公开号：

  US20100317860A1
• 作为产物：
  描述：

  1-{4-[(E)-{1-[(1S)-1-(4-fluorophenyl)ethyl]-2-oxopiperidin-3-ylidene}methyl]-2-methoxyphenyl}-4-methyl-1H-imidazol-3-iomethyl monohydrogen phosphate trifluoroacetate 以 水 为溶剂， 以to give 112 mg of the title compound的产率得到1-{4-{(E)-1-{[(1S)-1-(4-fluorophenyl)ethyl]-2-oxopiperidin-3-ylidene}methyl}-2-methoxyphenyl}-4-methyl-1H-imidazol-1-ium-3-ylmethyl monohydrogenphosphate
  参考文献：
  名称：

  CRYSTALLINE CINNAMIDE COMPOUNDS OR SALTS THEREOF

  摘要：

  本发明公开了由化学式(1)表示的化合物的晶体，该化合物具有减少A□产生的作用，并且是有效治疗神经退行性疾病的前药，其中A□是疾病的原因，例如阿尔茨海默病、唐氏综合症等疾病，以及其盐或其盐的晶体。这些特别适用于制药产品的储备。

  公开号：

  US20100317860A1

文献信息

• Prodrug of cinnamide compound
  申请人：Kimura Teiji

  公开号：US20090048213A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The present invention provides a most suitable prodrug of a cinnamide compound. The prodrug is represented by Formula (I) wherein R a and R b each denote a C1-6 alkyl group or the like; X a denotes a methoxy group or a fluorine atom; Y denotes a phosphono group or the like; and A denotes a cyclic lactam derivative.

  本发明提供了一种桂皮酰胺化合物的最适宜的前药。该前药由式（I）表示，其中R a 和R b 分别表示C1-6烷基或类似物；X a 表示甲氧基或氟原子；Y表示磷酸酯基团或类似物；A表示环内酰胺衍生物。
• CRYSTALLINE CINNAMIDE COMPOUNDS OR SALTS THEREOF
  申请人：Kushida Ikuo

  公开号：US20100317860A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Disclosed are crystals of the compound represented by Formula (1), which has A□-production-reducing effects and is a prodrug of compounds effective in treating neural degenerative diseases of which A□ is the cause, for example, diseases such as Alzheimer's disease, Down syndrome, etc., and salts thereof or crystals of salts thereof. These are particularly useful as stock for pharmaceutical products.

  本发明公开了由化学式(1)表示的化合物的晶体，该化合物具有减少A□产生的作用，并且是有效治疗神经退行性疾病的前药，其中A□是疾病的原因，例如阿尔茨海默病、唐氏综合症等疾病，以及其盐或其盐的晶体。这些特别适用于制药产品的储备。