5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-4-methyloxazole | 1030014-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-4-methyloxazole
• 英文别名: Tert-butyl-dimethyl-[(4-methyl-1,3-oxazol-5-yl)methoxy]silane
• CAS: 1030014-26-6
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₂Si
• 分子量: 227.379
• InChiKey: RTFAAOUMSUJKEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-4-methyloxazole 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-4-methyloxazol-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC FUSED PYRRAZOLES AS MCL-1 INHIBITORS
  [FR] PYRRAZOLES FUSIONNÉS MACROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MCL-1

  摘要：

  提供由化学式IA表示的化合物，以及其在药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中R、R 1a、R 1b、L 1、L 2、L 3、X、A、B和C的定义如规范中所述。还提供了化学式IA的化合物，用于治疗对Mcl-1抑制敏感的疾病或紊乱，如癌症。

  公开号：

  WO2020151738A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-1,3-恶唑-5-甲酸乙酯 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-4-methyloxazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-(AZOLYLMETHOXY)BIPHENYL DERIVATIVES AS INHIBITORS OF THE PD-1/PD-L1 PROTEIN/PROTEIN INTERACTION
  [FR] DÉRIVÉS DE 3- (AZOLYLMÉTHOXY)BIPHÉNYLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INTERACTION PROTÉINE/PROTÉINE PD-1/PD-L1

  摘要：

  本发明提供了一种新颖的化合物，其化学式为（I），可用作PD-1/PD-L1蛋白相互作用的抑制剂。这些化合物可用于治疗癌症、传染病和神经退行性疾病，如精神分裂症、阿尔茨海默病、多发性硬化症或帕金森病。

  公开号：

  WO2019008154A1

文献信息

• PYRAZOLE COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：Takagi Masaki

  公开号：US20090036450A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The pyrazole compound of the present invention is represented by the following general formula (I). The pyrazole compound of the present invention or a salt thereof or a solvate thereof potently inhibits liver glycogen phosphorylase, and, therefore, is useful as a therapeutic or prophylactic agent for diabetes. wherein each symbol denotes as described in the specifications.

  本发明的吡唑化合物由以下一般式（I）表示。本发明的吡唑化合物或其盐或溶剂化物强力抑制肝糖原磷酸化酶，因此，可用作糖尿病的治疗或预防剂。其中，每个符号如规范中所述。