ethyl 2-bromo-4-(trifluoromethyl)-1H-imidazole-5-carboxylate | 444326-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 2-bromo-4-(trifluoromethyl)-1H-imidazole-5-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-bromo-5-(trifluoromethyl)-1H-imidazole-4-carboxylate
• CAS: 444326-49-2
• 化学式: C₇H₆BrF₃N₂O₂
• 分子量: 287.036
• InChiKey: VHSMVVWMAHWZER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-bromo-4-(trifluoromethyl)-1H-imidazole-5-carboxylate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 ethyl 1-(2,5-dichlorobenzyl)-2-(pyridin-3-yl)-4-trifluoromethyl-1H-imidazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PYRIDINE DERIVATIVE

  摘要：

  提供的是由化学式（I）表示的吡啶衍生物，其前药，吡啶衍生物或前药的药用可接受盐，或者吡啶衍生物，前药或药用可接受盐的溶剂，用于治疗或预防与URAT1相关的疾病，如痛风，高尿酸血症，高血压，肾脏疾病如间质性肾炎，糖尿病，动脉硬化和Lesch-Nyhan综合征。

  公开号：

  US20150284358A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(三氟甲基)-1H-咪唑-5-羧酸乙酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以52.3 %的产率得到ethyl 2-bromo-4-(trifluoromethyl)-1H-imidazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-((4-((S)-2-(4-CHLORO-2-FLUOROPHENYL)-2-METHYLBENZO[D][1,3]DIOXOL-4-YL)PIPERIDIN-1-YL)METHYL)-1-(((S)-OXETAN-2-YL)METHYL)-1H-IMIDAZOLE DERIVATIVES AS ACTIVATORS OF THE GLP1 RECEPTOR FOR THE TREATMENT OF OBESITY
  [FR] DÉRIVÉS DE 2-((4-((S)-2-(4-CHLORO-2-FLUOROPHÉNYL)-2-MÉTHYLBENZO[D][1,3]DIOXOL-4-YL)PIPÉRIDIN-1-YL)MÉTHYL)-1-(((S)-OXÉTAN-2-YL)MÉTHYL)-1H-IMIDAZOLE UTILISÉS EN TANT QU'ACTIVATEURS DU RÉCEPTEUR GLP1 POUR LE TRAITEMENT DE L'OBÉSITÉ

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，作为胰高血糖素样肽1（GLP1）受体的激动剂，用于治疗肥胖症、2型糖尿病、胰岛素抵抗、高胰岛素血症、葡萄糖不耐受、高血糖、一个或多个糖尿病并发症、糖尿病肾病、血脂异常、非酒精性脂肪肝病（NAFLD）、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、高血压、动脉粥样硬化、外周动脉疾病、中风、心肌病、房颤、心力衰竭、冠心病和神经病变。首选化合物为2-((4-((S)-2-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基苯并[d][1,3]二氧杂环-4-基)哌啶-1-基)甲基)-1-(((S)-噁唑环-2-基)甲基)-1H-咪唑衍生物和类似化合物，如C-1、C-2、C-3、C-4和其他化合物。

  公开号：

  WO2022219495A1

文献信息

• [EN] ANTICANCER COMBINATION THERAPY WITH N-(1-ACRYLOYL-AZETIDIN-3-YL)-2-((1H-INDAZOL-3-YL)AMINO)METHYL)-1H-IMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDE INHIBITOR OF KRAS-G12C<br/>[FR] POLYTHÉRAPIE ANTICANCÉREUSE AVEC UN INHIBITEUR DE N-(1-ACRYLOYL-AZÉTIDIN-3-YL)-2-((1H-INDAZOL-3-YL) AMINO) MÉTHYL)-1 H-IMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDE DE KRAS-G12C
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2021215545A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  A method of treating cancer comprises administering: (a) a therapeutically effective amount of a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and (b) a therapeutically effective amount of an additional anti-cancer agent, to a subject in need of such treatment, the compound of Formula (I) being: where X, R1, R2, ring A, L1, L2, L3, and R5 are as defined in this disclosure.

  治疗癌症的方法包括向需要此类治疗的受试者施用：(a) 公式(I)的化合物或其药用可接受的盐的治疗有效量；和(b) 另一种抗癌药物的治疗有效量，其中公式(I)的化合物为：其中X、R1、R2、环A、L1、L2、L3和R5的定义如本公开说明书中所定义。
• Imidazolyl derivatives as corticotropin releasing factor inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020183375A1

  公开（公告）日：2002-12-05

  The present invention relates to novel heterocyclic antagonists of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising said antagonists of the corticotropin releasing factor receptor (“CRF receptor”) 1 useful for the treatment of depression, anxiety, affective disorders, feeding disorders, post-traumatic stress disorder, headache, drug addiction, inflammatory disorders, drug or alcohol withdrawal symptoms and other conditions the treatment of which can be effected by the antagonism of the CRF-1 receptor.

  本发明涉及一种新型杂环拮抗剂，其化学式为(I)，以及包含所述拮抗剂的药物组合物，用于治疗抑郁症、焦虑症、情感障碍、进食障碍、创伤后应激障碍、头痛、药物成瘾、炎症性疾病、药物或酒精戒断症状以及其他可以通过拮抗CRF-1受体来治疗的病症。
• [EN] IMIDAZOLYL DERIVATIVES AS CORTICOTROPIN RELEASING FACTOR INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES IMIDAZOLYLES COMME INHIBITEURS DU FACTEUR DE LIBERATION DE LA CORTICOTROPINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2002058704A1

  公开（公告）日：2002-08-01

  The present invention relates to novel heterocyclic antagonists of Formula I and pharmaceutical compositions comprising said antagonists of the coticotropin releasing factor receptor ('CRF receptor') (formula), useful for the treatment of depression, anxiety, affective disorders, feeding disorders, post-traumatic stress disorder, headache, drug addiction, inflammatory disorders, drug or alcohol withdrawal symptoms and other conditions the treatment of which can be effected by the antagonism of the CRF-1 receptor.

  本发明涉及公式I的新型杂环拮抗剂和包含所述拮抗剂的药物组合物，该药物组合物对促肾上腺皮质激素释放因子受体（'CRF受体'）具有拮抗作用，用于治疗抑郁症、焦虑症、情感障碍、饮食障碍、创伤后应激障碍、头痛、药物成瘾、炎症性疾病、药物或酒精戒断症状和其他可以通过CRF-1受体的拮抗作用治疗的疾病。
• NOVEL PHENOL COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP4067343A1

  公开（公告）日：2022-10-05

  The present invention provides a phenol compound represented by the following Formula (I) or a salt thereof: wherein R1, R2, R5, L1, L2, L3, A, X, and m are as described in the specification.

  本发明提供了以下式（I）所表示的酚化合物或其盐： 其中，R1、R2、R5、L1、L2、L3、A、X和m如说明书所述。
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ PHARMACEUTIQUE
  申请人：DUKE STREET BIO LTD

  公开号：WO2022207752A1

  公开（公告）日：2022-10-06

  A compound comprising the formula (I), wherein each X1is independently selected from C, N, O and S; each Y is independently selected from C and N; Z1is independently selected from C and N; each X1 may independently be unsubstituted, or may independently be substituted with H or a substituted or unsubstituted organic group; each Y may independently be unsubstituted, or may independently be substituted with H or a substituted or unsubstituted organic group; m may be 1, 2, 3 or 4; n may be 1, 2, or 3; the bonds between all of the atoms in ring A may independently be single bonds or double bonds; the bonds between all of the atoms in ring B may independently be single bonds or double bonds; and wherein R1may be attached to Z1by a single bond or a double bond.

  化合物的式子为(I)，其中每个X1都独立地选择自C、N、O和S；每个Y都独立地选择自C和N；Z1也独立地选择自C和N；每个X1可以独立地未被取代，或可以独立地被H或一个取代或未取代的有机基团所取代；每个Y可以独立地未被取代，或可以独立地被H或一个取代或未取代的有机基团所取代；m可以为1、2、3或4；n可以为1、2或3；环A中所有原子之间的键可以独立地为单键或双键；环B中所有原子之间的键可以独立地为单键或双键；其中R1可以通过单键或双键与Z1连接。